孢粉数据分析中不同样品重量的稳定性.docVIP

孢粉数据分析中不同样品重量的稳定性 　　引 言 　　 　　地层中取得的孢粉数据可以提供在自然环境状态下进行物种群落丰富度估算的本底值，同时还可以解释多样性变化的历史背景[1]. 孢粉数据的时间精度不及现代生态学，由于经历漫长的地质历史时期，地层中保存下来的化石孢粉知识过去古植被的缩影，加之孢粉鉴定的精度较差，很大一部分只能鉴定到科属，孢粉类型的多样性和生物多样性之间存在差距，因此定量评价过去生物多样性比较困难，但它仍然在定性研究过去生物多样性方面发挥着明显的作用[2]. 　　孢粉鉴定精度较差的问题一直存在，而且受到不同孢粉类型之间产量、保存能力、传播能力与代表性不同，以及不同时期岩性和沉积物沉积速率不完全一致等因素的影响，在应用孢粉多样性恢复植物多样性时会与实际情况产生一定偏差[3]. 但在目前还没有更好的方法恢复古植物多样性时，孢粉分析仍是一种具有潜力的重建植物多样性的方法[4]. 　　目前，对使用重液浮选法进行孢粉前处理这一过程定量的研究不多。 魏明建等人曾对青藏高原腹地红层样品进行对比实验，变量设计为样品重量、重液的比重、样品与重液的体积比，得到对藏北红层的粘土夹层最适的孢粉分析方法[5]. 柯曼红等人对黄土高原地区 7 个坡面进行黄土分析方法流程的探索，认为对于孢粉量相对较少的黄土样品要适当加大分析样品量到 200 g ~ 250 g,这样会使孢粉获得率相应提高[6]. 杜乃秋等人使用浙江省龙泉县凤阳山自然保护区的沉积物为样品，对重液浮选法中重液比重对孢粉质量浓度的影响进行了研究，发现用比重为 1. 8 的重液时制片清洁，孢粉富集好，便于统计更大量的花粉来减小误差。 而比重为 2. 2 的重液可减小花粉浓度的计算误差，但制片杂质较多，不便统计[7]. 　　黄土地层中，由于下层黄土中孢粉受到更长时间的侵蚀，导致黄土地层中下层要比上层的孢粉损失量更大，通常在时间尺度较大的研究结果中可以发现地层从上到下，孢粉的获取量是逐渐减少的。 因此，如何在 S4、L4 地层中获取足够量的孢粉并且保证其孢粉分析结果的准确性和稳定性成为研究的重点。 　　1 材料与方法 　　 　　1. 1 研究区概况 　　 　　研究区位于陕西省延安市洛川县东南的国家黄土地质公园内的洛川黄土剖面。 该地一月平均气温为 -5 ~ -6. 4 ，七月平均气温为 21. 6 ~22. 8 ，年均温为 8 ~9 ；年降水量 550 ~ 630 mm,主要集中在夏季（占 60% 左右），具明显的干湿季节，属半干旱-半湿润气候。 自然植被以落叶阔叶林为主，黄土沟壑区存在少量次生灌木。 　　洛川黄土剖面地处黄土高原中东部，是我国第四纪标准黄土剖面之一。 实验中所选用的样品为第四层黄土（L4）和第四层古土壤（S4），剖面总厚度为700 cm,囊括 S3 底部 55 cm、L4 层、S4 层和 L5 上部10 cm 四个层位。 　　1. 2 实验设计 　　 　　样品的前处理在首都师范大学孢粉实验完成，选取深度为 158 cm（记为 L4-12）、455 cm（记为 L4-112）、581 cm（记为 S4-63）三个层位的样品，每个层位的样品分别采用 100 g、150 g、200 g、250 g 的重量进行对比实验，共计 12 个样品。 每个样品中加入1 片标准石松花粉片（18 583 粒），加入足量的浓度为 36. 5%的盐酸溶解样品中的碳酸盐类，充分反应后，加 水 静 置，重 复 水 洗 至 中 性。 加 入 10% 的Na2CO3溶液除去腐殖酸，沉淀 24 h 后反复水洗至中性。 分别用比重为 2. 0、2. 2 的重液浮选两次，取上层清液，加入 1% 的冰醋酸溶液。 孢粉完全沉淀后，取下层沉淀物，加入氢氟酸除去沉淀物中的硅质颗粒，水洗 3 ~4 次，加入 36. 5% 盐酸除去氢氟酸处理过程中产生的 CaF2 沉淀、铝硅酸盐和未挥发完的SiF4. 水洗离心 3 ~ 4 次后。 转移至指形管中，加入甘油封存。 　　孢粉鉴定在 OLYMPUS2BX51 显微镜下放大200 或 600 倍进行，孢粉鉴定过程中同时计量标准石松花粉的数量，以此为标准计算每个样品中的孢粉浓度。 　　样品统计结果显示，12 个样品都有较丰富的孢粉，共鉴定 1 442 粒孢粉，分属 43 个科属。 　　1. 3 数据分析 　　 　　1. 3. 1 孢粉质量浓度计算 　　 　　孢粉质量浓度与植物花粉的种类、产量及植物的丰度有关，受气候及沉积环境等因素影响[8]. 花粉的百分比是一个相对值，能够较好的反应花粉组合的规律，但各类花粉数量之间的相对变化，导致相对含量中每一个变量之间相互制约，而不是独立存在的，因此，花粉百分比不一定能代表植被真正的变化[9]. 针对这一问题，Davis 提出了花粉浓度的概念，