重症急性胰腺炎治疗探讨.docVIP

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重症急性胰腺炎治疗探讨

重症急性胰腺炎治疗探讨   【摘要】目的:探讨重症急性胰腺炎(SAP)的治疗方法。方法:回顾性总结1995~2005年重症急性胰腺炎93例的临床资料。结果:其中保守治疗42例,手术治疗51例,治愈77例,死亡16例,病死率17.2%。两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:随着ICU的普及,生长抑素使用,能穿透血胰屏障抗生素的应用,加强营养支持等非手术治疗同样可以治愈SAP病人。   【关键词】重症急性胰腺炎;治疗   文章编号:1009-5519(2007)24-3691-01 中图分类号:R6 文献标识码:A      重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)的病因、发病机理比较复杂,尚未完全阐明,临床上由于发病急、病情重、并发症多,处理依然相当棘手。病情凶险、多变,其治疗方法的选择一直存在争议。20世纪90年代以来,非手术治疗可以治愈SAP已逐渐为大家所接受。现将1995年1月~2006年6月收治SAP 93例的治疗情况报道如下。      1 资料和方法      1.1 一般资料:SAP非手术治疗组42例中男20例,女22例。年龄32~73岁,平均50.6岁。发病至入院时间为4小时~3天,平均3.5天。全部病例均符合中华医学会胰腺外科学组制定的SAP诊断标准[1]。SAP手术治疗组51例中男29例,女22例。年龄28~76岁,平均49.8岁。发病至入院时间为3小时~5天,平均3.9天。   1.2 治疗方法:(1)非手术治疗组:确诊后收入ICU行监护及综合治疗。包括:①禁食、胃肠减压,一般4周以上;②纠正水、电解质紊乱及酸碱平衡;③吸氧,心脏、肾脏、肺脏等器官监测支持。对脏器功能不全,尤其是呼吸功能不全及早进行呼吸支持;④抑制胰酶分泌:5-Fu及善得定合用。5-Fu 500 mg静脉滴注每天1次,用5~7天,善得定 0.1 mg 8小时1次,皮下注射,7~10天;⑤抑制胃酸的分泌:常规应用法莫替丁或洛赛克7~10天;⑥防治感染:三代头孢+甲硝唑或喹诺酮类药+甲硝唑7~10天;⑦营养支持:完全肠道外营养(TPN)或脂肪乳+新鲜血浆+白蛋白等;肠功能恢复后逐渐改为肠内营养(EN);⑧并发症对症处理。(2)手术治疗组:诊断明确后尽早进行手术,包括胆囊切除+胆总管引流+胰床引流术9例,胰腺坏死灶清除+胰床引流术12例,胆囊切除+胰床引流术14例,胰床??流术16例。      2 结果      保守治疗组42例,手术治疗组51例,治愈77例,死亡16例,总病死率为17.2%(16/93)。主要死亡原因包括严重休克2例、急性呼吸窘迫综合征4例、腹腔内大出血2例、继发感染3例、多器官功能衰竭5例。      3 讨论      3.1 SAP的治疗经历了“手术-保守-早期手术”的探讨。甚至主张一旦确诊立即手术,手术范围亦愈趋扩大,直至全胰切除。近年SAP治疗观点发生了明显变化,大势趋于感染时手术的“综合治疗”原则,从单一手术发展为以胰腺坏死感染与否来决定手术与非手术“双轨治疗”方案。我们自1996年以来对SAP(明显胆管梗阻者除外)早期采用非手术治疗,病死率仅14.3%,明显优于早期手术组。   3.2 非手术治疗方法SAP全病程可细分为4个阶段,包括早期急性生理紊乱期、第二阶段发病中期组织坏死期、第三阶段继发感染期、第四阶段晚期并发症后遗症期。不同时期的病理学和病理生理学改变均有其特点。SAP可以出现全身炎症反应综合征,并与促炎性和抗炎性的细胞因子失衡有关,若不及时有效治疗可引发多器官功能障碍综合征,乃至多器官衰竭而死亡[2]。SAP治疗方法的选择一直是争论的热点。把积极、有效、综合的非手术治疗放在首要的地位并作为SAP整个治疗的基础[3]。我们采用“个体化治疗方案”[4,5]。非手术治疗42例,治愈36例,死亡6例,病死率为14.3%。非手术治疗的主要原则包括循环复苏、胃肠减压、抑制胰腺分泌、防治感染、营养支持、多器官功能障碍的防治等,具体措施包括:(1)积极的体液复苏,维持有效循环血容量,纠正水电解质和酸碱平衡失常。 (2)抑制胰腺分泌。胃肠减压,静脉输注5-Fu(500 mg,l 次/天)和(或)使用生长抑素奥曲肽0.1 mg,皮下注射,1次/8小时。(3)合理应用抗生素,防治感染。使用头孢三代(头抱他定2.0 g,静脉滴注,l次/8小时)和喹诺酮类(洛美沙星0.2 g,静脉滴注,1次/12小时)等广谱和胰腺高浓度的抗生素,同时注意预防二重感染,必要时用氟康唑200 mg/d,静脉滴注,预防真菌感染。(4)积极的营养支持,早期实施TPN,并控制糖代谢紊乱,维持糖代谢紊乱和正氮平衡,增强抵抗力。肠功能恢复后采用EN。(5)改善胰腺微循环。低分子

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