化学选修四第一章第三节.pptVIP

* * 第三节 化学反应热的计算 复习: 1．已知：H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H=-184.6kJ/mol 则反应HCl(g)=?H2(g)+?Cl2(g)的△H为（ ） A.+184.6 kJ/mol B.-92.3 kJ/mol C.-369.2 kJ/mol D.+92.3 kJ/mol D 规律: “正逆”反应的反应热效应数值相等，符号相反， “+”不能省去。 ２．298K，101kPa时，合成氨反应的热化学方程式N2(g)+3H2(g)=2NH3(g);△H = -92.38kJ/mol。 在该温度下，取1 mol N2(g)和3 mol H2(g)放在一密闭容器中，在催化剂存在进行反应，测得反应放出的热量总是少于92.38kJ，其原因是什么？ 该反应是可逆反应，在密闭容器中进行该反应将达到平衡状态， 1 mol N2(g)和3 mol H2(g)不能完全反应生成2 mol NH3(g)，因而放出的热量总小于92.38kJ。 ３．已知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l) △H=-57.3kJ/mol，计算下列反应中放出的热量。 （1）用20g NaOH 配成稀溶液跟足量稀盐酸反应，放出热量为 kJ。 （2）用0.1molBa(OH)2配成稀溶液跟足量稀硝酸反应，中和热为　　　　　　。 （3）用1mol醋酸稀溶液和足量NaOH溶液反应，放出的热量 （大于、小于、等于）57.3kJ。 （4）100ml 0.1mol/L的Ba(OH)2溶液与100ml 0.1mol/L的H2SO4溶液反应，放出的热量是否为1.146kJ？为什么？ 28.65 57.3kJ/mol 小于 提出问题： 在化学科学研究中，常常需要知道物质在发生化学反应时的反应热，但有些反应的反应热很难直接测得，我们怎样才能获得它们的反应热数据呢？ 例如： １．下列数据△H1表示燃烧热吗？ H2(g)+?O2(g)==H2O(g) △H1=-241.8kJ/mol 那么，H2的燃烧热△H究竟是多少？如何计算？ 已知： H2O(g)=H2O(l) △H2=-44kJ/mol H2的燃烧热：H2(g)+?O2(g)=H2O (l) △H＝△H1＋ △H2＝－285.8kJ/mol ２．如何测出该反应的反应热： ① C(s)+?O2(g)==CO(g) ΔH1=? 如果已知： ②CO(g)+?O2(g)== CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol ③C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol ① + ② = ③ ， 则 ΔH1 + ΔH2 =ΔH3 所以，ΔH1=ΔH3-ΔH2 =-393.5kJ/mol+283.0kJ/mol =-110.5kJ/mol 不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。 1、定义： 一．盖斯定律 化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 ２．本质：方程式按一定系数比加和时其反应热也按该系数比加和。 如果一个反应可以分几步进行，则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热相同。 A B 请思考：由起点A到终点B有多少条途径？ 从不同途径由A点到B点的位移有什么关系? 登山的高度与上山的途径无关，只与起点和终点的相对高度有关 如何理解盖斯定律？ △H2 0 △H1 0 S（始态） L（终态） △H1 +△H2 ≡ 0 ΔH=ΔH1+ΔH2 B ΔH A C ΔH1 ΔH2 盖斯定律是断定能量守恒的先驱，也是化学热力学的基础。 练习：如已知下列两个热化学方程式： ①P4(s，白磷)＋5O2(g)＝P4O10(s) ΔH1＝－2983.2kJ/mol ②P(s，红磷)＋ ΔH2＝－738.5kJ/mol 二．盖斯定律的应用 有些化学反应进行很慢或不易直接发生，很难直接测得这些反应的反应热，可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 *