亚洲肝病学会内容hbv.pptx

重组乙肝疫苗（中国仓鼠卵巢细胞，CHO）在成人体内细胞与体液免疫反应 ;　研究背景与目的;方法;表1. 接种CHO乙肝疫苗10 ug 和20 ug组的表面抗体血清学转换率;表2. 接种CHO乙肝疫苗10 ug 和20 ug组的表面抗体滴度(mIU/ml) 比较;P＜0.01;P＜0.0001;P=0.193;结论;聚乙二醇干扰素α-2a（180 ug/48周）耐受性良好、治疗依从率高：NEPTUNE研究结果 ;NEPTUNE研究:一项2×2 析因非劣效性研究;PEG-IFNα-2a 180 ug/48周治疗后应答率最高（NEPTUNE 研究) ;所有治疗组完成率均高;各治疗组AE、SAE、剂量调整及撤药情况;总结;恩替卡韦治疗亚洲初治慢乙肝患者长期病毒抑制、耐药和组织学改善情况（来自研究ETV-022/-027/-091）;长期ETV对亚洲HBeAg（+）患者的疗效亚组分析;5年治疗期间实现HBV DNA＜300 copies/ml 的亚洲患者比例;实现HBeAg转阴/血清学转换的亚洲患者比例;亚洲患者队列研究的长期累计安全性(n=94);基线、第1年及3~7年时的Knodell坏死性炎症及Ishak 纤维化评分分布;长期ETV治疗对HBeAg（+）亚洲患者的疗效分析: 结果总结;恩替卡韦治疗ADV经治患者的疗效及安全性—48周研究结果; ETV治疗ADV经治患者的疗效及安全性;ETV治疗ADV经治患者疗效及安全性—48周研究结果;替诺福韦 (TDF)治疗HBeAg-阳性及HBeAg-阴性亚洲CHB患者4年疗效及安全性 ;目的与方法;;参与关键研究的亚洲患者情况;基线特征;亚洲患者与非亚洲患者疗效对比（192周治疗中分析）;亚洲患者的血清学应答(治疗中分析);TDF治疗期间的安全性及耐受性;结论;替诺福韦酯vs恩曲他滨+替诺福韦酯治疗 阿德福韦酯经治CHB患者168周疗效 ;TDF vs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效 :研究GS-US-174-0106;替诺福韦 300 mg (TDF);TDF vs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效 :研究GS-US-174-0106168周时的平均HBV DNA(log10 copic/ml);TDF vs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效 :研究GS-US-174-0106168周时的血清学情况;TDF vs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效 :研究GS-US-174-0106安全性数据总结;TDF vs.FTC/TDF在ADV经治患者中的疗效 :研究GS-US-174-0106结论;替比夫定＋阿德福韦酯联合治疗YMDD变异的HBeAg阳性慢???肝患者1年结果;研究背景;研究设计;基线特征;替比夫定+阿德福韦联合治疗12、24、52周时HBV DNA水平显著下降;HBV DNA 检测不到;治疗期间HBV DNA水平下降情况;安全性小结;结论