高三生物一轮复习课件2-3-2-人类遗传病PPT.pptVIP

第2讲　人类遗传病;一、人类常见的遗传病类型　 ;（2）多基因遗传病 概念：受两对以上的等位基因控制的遗传病 病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病等。 特点： ①常表现出家族聚集现象； ②易受环境影响； ③在群体中发病率较高。 （3）染色体异常遗传病（染色体病） 分类 特点：往往造成严重的后果，甚至胚胎期就自然流产。;[对点强化] 1．下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是 ①原发性高血压　②先天性愚型　③囊性纤维病　④青少年型糖尿病　⑤性腺发育不全　⑥镰刀型细胞贫血症 ⑦哮喘　⑧猫叫综合征　⑨先天性聋哑 A．③⑥⑨、②⑤⑧、①④⑦ B．③⑥⑨、①④⑦、②⑤⑧ C．①④⑦、②⑤⑧、③⑥⑨ D．②⑤⑧、③⑥⑨、①④⑦ ;易混概念辨析：　先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别 ;误区3　不携带遗传病基因的个体不会患遗传病，携带遗传 病基因的一定患遗传病 　点拨　这两个观点都不对。携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病，如Aa不是白化病患者；不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异常遗传病。;2.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病　⑤先天性的疾病未必是遗传病　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.①②⑤ B．③④⑤ C.①②③ D．①②③④;3.下列说法中正确的是 A.先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 B.家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 C.遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病;二、遗传病的监测和预防 1．遗传咨询(主要手段)的程序 → → 率→ 、方法、建议。 2．产前诊断(重要措施) 特别提醒 近亲婚配的双亲携带来自于共同祖先的致病基因的机会大大高于非近亲婚配，由于大多数遗传病由隐性基因控制，故生育出隐性纯合而患病的子代概率很高。 ;二、人类基因组计划 1．人类基因组 人体DNA所携带的全部遗传信息。 2．人类基因组计划的目的 测定人类基因组的 ，解读其中包含的 3．参加人类基因组计划的国家 、英国、德国、日本、法国和中国。中国承担了1%的测序任务。 4.有关人类基因组计划的几个时间 (1)正式启动时间：1990年。 (2)人类基因组工作草图公开发表时间：2001年2月。 (3)人类基因组的测序任务完成时间： 2003年 。 ;4．下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是 A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 ;实验13　调查人群中的遗传病及相关题型 1．调查原理 (1)人类遗传病是由 改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过 调查和 调查的方式了解发病情况。 2．调查流程图 ;3．发病率与遗传方式的调查;随机