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院士称号应归属我团队 　　2005年岁末，上海交大Bio-X中心主任、教授贺林当选为中国科学院院士。 　　贺林认为院士只是一个符号，正如A、B、C，没有重要与不重要之分，只有排列位置的区别，工作能得到行家的认可就应该满足了。贺林说：“我所得到的这个‘院士’称号应该归属于我的整个研究团队，是这个世界上最优秀之一的团队作用的结果，我个人只是起到了一个张罗人的作用。” 　　 　　 　　高效团队的力量 　　 　　回国以后，贺林组建了一个大型分子遗传学实验室，已结题和正在承担的国家和地方研究项目几十项，发表的国际学术论文150多篇(平均影响因子大于4)，出版学术专著9部(1部主编，8部参与)，已授权和正在申请的专利10多项。 　　“我的性格决定了我做每一件事都要做出力度和特色，积极参加国际竞争。” 　　贺林和他的团队近年来完成的工作取得了一系列令人瞩目的成就揭开了困扰人类几乎整整一个世纪的有记载的第一例孟德尔显性遗传病的A1型短指基因之谜(研究论文分别发表在Am J Hum Genet和Nature Genetics杂志上)。相关研究被评选为2001和2002年度中国的十大新闻，并获得了2003年国家自然科学奖二等奖。 　　“贺一赵缺陷症”则是贺林和他的团队在世界上首次发现和报道的一个新遗传病，也是第一例正式以中国人姓氏命名的遗传病，得到了世界公认，结束了中国作为遗传资源大国，从来没有自己发现和用本国人姓氏命名遗传病的尴尬局面。并且，他们还率先把该致病基因定位到了染色体10q11，2区域。 　　为了解决我国精神疾病问题，贺林领导的研究室已成功地建立了对精神神经疾病分子遗传学进行系统研究的体系，并开展了大量深入研究，特别是在精神分裂症、双相情感精神病、老年痴呆症、智力低下等精神遗传病等方面的研究成果获得国际同行的高度赞扬。贺林的贡献推进了对人类最具“破坏性”之一的疾病――精神分裂症的研究。他们通过15万份病历资料的大样本和翔实可靠的人口出生，死亡等人口统计资料，对1959～1962年出生的人口进行死亡率校正后，通过准确的统计分析，证实了出生前的营养缺乏会显著增加成年后精神分裂症的发病风险。这一发现，与??前国外专家对1944年二战期间荷兰大饥荒的有关研究结果不谋而合。研究结果可能具有普遍适用性，这也从营养学的角度为精神分裂症的神经发育病因学假说提供了可靠的证据。该研究成果于2005年8月发表在国际权威期刊JAMA上，《自然》和《科学》杂志分别在该成果发表后不久给出了积极评价。美国纽约州精神病研究所的流行病学家里查德?纽格堡尔(Rjchard Neugebauer)也在同期的《美国医学协会杂志》评价了该研究成果的重要性，认为这项研究为出生以前挨饿增加患精神分裂症风险的营养假说“提供了一个令人信服的证明”。 　　针对人群“层化”影响对多基因遗传病研究的问题，贺林的团队用微卫星遗传标记成功地把世界上最大人口的汉族区分为南北汉遗传群体，大大提高了对精神分裂症易感性的检出效率。并通过多种类型的样本组合证明了Synapsinll和ZDHHC8等基因与中国人群精神分裂症的发生高度相关(Am J Hum Genet，2004；Hum Mol Genet，2004)，排除了一些国际上争论较多的COMT和NOTCH4等基因是中国人精神分裂症易感基因可能性，为认识中国人群中精神分裂症的遗传因素打下了良好基础，推动了世界这一领域的发展。他们系统地分析了40多个候选基因与精神分裂症间的关系，目前已把筛选集中到了数个基因的证实与功能研究的第二阶段。 　　贺林与同事于1996年在Nature Genet-ics上发表的“双相情感性精神病易感基因位点在4号染色体短臂上”的工作，阐述了致病易感基因的染色体区域，论文单篇被引用180次以上。 　　2001年，贺林以他在该领域的杰出成就成为第一个获美国国家精神分裂症与抑郁症研究联盟(NARSAD)杰出研究者奖(10万美元奖励)的华人。 　　贺林是国内较早的几个着手于我国遗传资源保护的人之一。他通过制订有效的措施，建立了颇具规模的精神神经疾病和单基因病遗传资源样品库，为我国遗传资源的保护、遗传病“新基因”的开发做出了重要贡献，并在全国范围内建立了样品采集网络。经过多年的努力，他们成功地建立了世界上最具规模的神经精神疾病样品库，并利用这一样品库研究发现了中国汉族人群中的多个致病基因。 　　贺林还是一个对学科前沿发展方向有着敏锐直觉和判断的学者。早在1999年，在上海召开的一次生命科学讨论会上，贺林作了介绍药物基因组和环境基因组最新进展的报告，对当时国际上刚成热门的两大前沿学科作了深入而生动的介绍，结合国情特点提出“百家姓”与药物开发相关性的新思路，引起了与会者的强烈兴趣。从此，“药物百家姓”的说法