中国农药产业发展现状及市场分析.pdfVIP

2010年第41卷第7期 《浙江 化 工 》 一39一 圄 欧洲农药登记会议解析欧盟新农药 求，附件 1中的原药不必进行第2、3、4期的评审。 EFSA原来预计，按照一般程序 2008年它们只需审 登记 法规 批 5O个原药，这也是它们可以接受的工作量，结果 虽然新的欧盟 1107／09法案已经生效，并且即 按照加速程序 ，需要审计的原药多达 85个 ，大大超 将于明年取代欧盟农药登记指令 (91／414)，而行业 出它们的预计和准备 ，其中要进行第2期评审的原 内认为看似谨慎的新法规，似乎也不能解决农药行 药有9个。第3A期有 27个 ，第 3B期有 35个 ，第 4 业的多年积患．甚至由于新法规的谨慎过头，反而 期的有4个，有 3个原药按照正常程序进行评审。 可能会影响到行业的发展 。前段时间在布鲁塞尔举 而新出台的l107／09法案中将对官方审批新原 行的欧洲农药登记会议上提出了 1107／09法案的实 药时确立明确的规程 ，比如截止 日期如何确定，审 施时间表 ，该法案于 2009年 l2月起生效 ，并于 批部门该如何处理所积压的事物，以及审批程序 出 2011年 6月 14日起完全实施 ，届时91／414指令中 现变更时该如何实现平稳过渡。 附件 1—6巾的内容也将转换到该法案中。欧洲委员 按照AIR计划．附件 l中需要进行再评审的7 会还将向欧洲议会和理事会提交报告 ，向他们申请 个原药分别是 ：杀菌剂嘧菌酯、抑酶唑、醚菌酯、螺 资金拨付 ，并有可能提交立法议案。会议还就新法 环菌胺．除草剂四唑嘧磺隆和氟氯吡氧乙酸，植物 规的变更项 目做了相应的诠释 。 生长调节剂调环酸钙。有关它们的档案于 2008年 8 新法案将解决农药审批进程缓陧·问题 月进行了提交 ．起草成员国要求于2009年 5月之 2013年 l2月 14日，欧盟将会出台一份清单， 前提交有关它们的再评估结果 ，但是只有醚菌酯、 列出91／414指令附件 1中将被替代的产品，同时还 抑酶唑、四唑嘧磺隆和调环酸钙的评估结果是按时 将出台具体的科学评估标准 ．来评判某个活性物是 提交的。而委员会仍将按时于7月作出决定，而且 否会产生激素千扰。 决定的农药呵能只包括这四个农药。 业 内人士表示 ，近两年来 ，农药监管部门将很 附件 1更新计划的第二步称为AIR一2．将涉及 多的精力放到了现有原药的审批上，新原药的审批