《apc和抗原提呈》ppt课件.ppt

Questions for this unit Briefly describe the exogenous pathway of antigen presentation. Briefly describe the endogenous pathway of antigen presentation. Briefly comparison the differences between these two pathways of antigen presentation. 谢谢大家 姓名 年级 专业班别 学号 简述CD4+Th细胞的功能 医学免疫学中段考试题目 以呼吸道病毒入侵感染人体为例，试述各免疫分子、免疫细胞在免疫防御各环节中发挥的作用。 要求： 1. 1000字左右。 2. 5月27日前上交（超时1周扣10分，超时2周无分数）。 登录广东医学院教学在线“毕博平台”； 进入“讨论版”； 针对“1——6号题”进行回答（选择其中一题或多题均可）； 答题要求：时间：5.22——6.12； 字数：200——500。 平时成绩(预防医学专业) 平时成绩（护理专业） 讨论细胞因子与临床（选择下列一种疾病）： 1.感染性疾病 2.肿瘤 3.血细胞减少症 4.自身免疫病 要求：时间：5.23-5.30（过期扣分）； 字数：不低于200字； 手写（不能打印）。 第十二章 抗原提呈细胞与抗原提呈 Antigen presenting Cells and Antigen Presentation 第一节 抗原提呈细胞 antigen-presenting cell（APC） 摄取、加工、处理抗原，并将抗原提呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞（广义）。 种类（膜分子差异） 专职 单核-巨噬细胞、DC和B细胞： 高表达表达MHC-Ⅱ，协同刺激分子 非专职 内皮细胞、成纤维细胞、上皮 及间皮细胞 炎症状态 表达MHCⅠ类分子的细胞(靶细胞） 一、概念、种类 二、专职APC特点 最强抗原提呈能力 刺激初始T细胞活化 (一）DC（dendritic cell) Steinman(1973) 典型树突状形态 高表达MHC-Ⅱ/? 刺激初始T细胞活化 ◇未成熟DC 摄取、加工和处理抗原能力强大，而提呈能力弱 ◇成熟DC 相反（抗原提呈能力最强） 1.表面标志 未成熟DC Fc?RⅡ、CR1、PRR、MHC-Ⅱ/Ⅰ类分子 高表达MHC-Ⅱ/Ⅰ类分子 高表达CD80、CD86、CD40、ICAM-1 CD1a、CD11c、CD83 MLR阳性 成熟DC 2. 来源、分布与名称 来源 TNF、CSF 除脑以外 -非淋巴样组织 -淋巴样组织 -体液 朗格汉斯细胞 隐蔽细胞 Mφ FDC IDC LC/间质→摄取、加工处理Ag 隐蔽细胞 IDC →免疫激活 FDC 滞留或浓缩Ag B细胞识别 3、分化与发育与迁移（髓系） 前体期 ↓ 未成熟期 ↓ 迁移期 ↓ 成熟期 ↓ 激活初始T细胞 具有摄取和加工Ag的能力。 提呈抗原的能力逐渐↑ 抗原肽：MHC复合物↑和协同刺激分子↑ 维持非淋巴组织内DC数量 4. DC的生物学作用 抗原提呈功能 双信号刺激——激活T细胞 唯一刺激初始T 诱导免疫耐受 DC携带Ag进入胸腺发生阴性选择 免疫记忆形成与维持 FDC携带Ag刺激B细胞 T细胞发育 胸腺内阴性选择 免疫调节 分泌IL-12、IL-4等；IL-1、IL-6、IFN、TNF等 疾病治疗 抗原致敏的DC回输、免疫耐受 （二）单核-吞噬细胞 （MPS） 来源与分布 主要表面标志 PRR（非调理性） 表面受体 调理性受体 CR、FcR Ⅱ/Ⅰ类抗原 ──抗原递呈 表面抗原 B7、CD40、LFA-1、ICAM- 1——协同刺激 表面分子 B B 2.内化抗原并表达CD40、B7 3. 抗原降解 4. MHC/多肽复合物 的形成和表达 （三）B淋巴细胞 1. BCR 捕获抗原 （浓缩） 活化或记忆