分子生物学第09章DNA分子标记技术PPT.pptVIP

9.1 基于 Southern 杂交技术的分子标记 9.2 随机（或半随机）引物分子标记技术 9.3 序列标志位点技术 9.4 分子标记的应用领域;DNA分子标记的定义;遗传标记的发展;;;采用一种探针作 6 个栽培品种的RFLP分析;RFLP所用探针的来源;RFLP所用探针的来源;RFLP标记的共显性;什么是多态性;RFLP 标记的优点;RFLP 的不足;;VNTR一例;VNTR差异带的检测;父母子女间VNTR的检测结果;VNTR应用举例;;两个不同油菜品系的RAPD;RAPD的特点;MAAP技术比较;MAAP结果比较;AFLP;AFLP 指纹技术;图9－5 AFLP 指纹技术;用于AFLP的人工接头和引物举例;用于AFLP的人工接头和引物举例;AFLP对酶切位点的要求;AFLP对引物的要求;AFLP的PCR扩增;用EcoRI和MseI引物只扩增EcoRI-MseI片段;只扩增EcoRI-MseI片段的原因;只扩增EcoRI-MseI片段的原因;引物5’端以G开头的原因;引物3’端选择性碱基数目对扩增特异性的影响;序列标志位点技术;图9－6 微卫星序列长度多态性测定;图9－7 大豆ATT5 SSR位点14个等位基因的大小;单核苷酸多态性;SNP的研究状况;编码区内SNP的意义;SNP的影响;SNP用作遗传标记的优点;SNP用作遗传标记的优点;检测单核苷酸差异的方法;检测单核苷酸差异的方法;检测单核苷酸差异的方法;分子标记的应用领域Ⅰ;图9－9 水稻的RAPD图谱;分子标记与性状的联系;分离群体分组分析法;图9－10 RAPD标记与表型标记对应法;分子标记的应用领域Ⅱ;同线性分析