动植物细胞培养PPT.pptVIP

动植物细胞培养;动植物细胞培养与产品; ;动、植物细胞培养与微生物培养区别;动植物、微生物细胞的培养比较;动物细胞培养技术的发展;一、培养基 ; ①基本合成培养基； ②基本合成培养基加生长因子； ③基本合成培养基加组织抽提物。 ;第二类亦称为添加生长因子培养基，其特点是组成物质的种类与数量均为已知，并可按需要增减与删除，其最大优点是： ①可用于培养不同种类的细胞及含血清培养基中不能生长的细胞； ②可用于杂种细胞、基因工程细胞及突变体细胞培养，生产有用物质。大大简化细胞培养产物分离纯化操作。 ;目前人们正研究起血清作用的各类激素及生长因子，如铁传递蛋白、乙醇胺、胰岛素、促胃酸激素、维生素C、考的松及硒等成分的功能。以期获得更适宜于大规模培养动物细胞的培养基。 ;二、培养技术 ;1，细胞悬浮培养法 ;细胞悬浮培养法的优点;培养过程中，为确保细胞呈单颗粒均匀悬浮状态，需采用搅拌或气升式反应器，以较低搅拌速度及一定速度通入含5％CO2的无菌空气，保持细胞悬浮态并维持培养液溶解氧。 此外不同细胞悬浮条件亦异，为使细胞不致凝集、成团或沉淀，在配制培养基的基础盐溶液中不加钙和镁离子。间歇或连续更换部分培养液，可维持pH值，若使用HEPES缓冲盐溶液时尚可不必连续通入含5％CO2空气。 ;悬浮培养的反应器;2，固定化培养法 ;固定化培养优点 ;固定化培养装置;中空纤维培养器优点 ;3，微载体培养方法 ;微载体培养优点 ;三、培养条件控制 ;动物细胞培养过程亦应控制一定的环境条件，如培养温度、溶解氧、pH、罐压及搅拌速度等。 动物细胞对环境变化适应能力较微生物细胞小得多，故条件控制精密度要求更高。其中特别重要的是溶解氧和pH的控制。 ;动物细胞大规模培养工艺;四、动物细胞培养存在的问题;五、动物细胞培养发展的方向;第二节 植物细胞培养技术 ;一、培养基 ;二、培养方式 ;1，分批培养法 ;2，半连续培养法 ;3，连续培养法 ;4，固定化培养法 ;三、影响细胞培养因素