生化检测常见的异常结果及对其的分析处理PPT.ppt

生化检测过程中的异常值分析 生化产品部：黎程 2016年7月21日 临床生化检测主要是利用物理学、生物化学、病理学、免疫学和分子生物学的理论与技术，探讨疾病的发病机制，研究其病理过程中的特异性化学标志物或体内特定成分的改变，进而对疾病的诊断、治疗和预后形成参考依据。 鉴于这种参考意义，结果的可靠性就尤为重要。而生化检测过程中，异常值也是屡见不鲜的。为了分析这些异常值，我们把异常值的类型分为三类： 1 样本本身的因素 2 测试本身的因素 3 表观异常值 这里的异常值指临床判断为健康人而生化某些指标却超出正常值范围。 样本本身的因素 1 样本本身的因素 年龄： 如新生儿PA仅为成人的一半（150以内），由于生理性黄疸，TBIL在100μmol/L以内，DBIL小于35μmol/L以内应视为正常。 14岁以内儿童CKMB常高于成人，45U/L以内应视为正常。TC、TG、LDL、ApoB通常较低。 60以上老人则由于代谢废物累积、组织器官老化等原因，ALT、AST、LDL、ApoB通常较高，5NT常为青壮年的2倍。 样本本身的因素 人种： 我国人的ApoA1、HDL-C水平与欧美人相仿，而TC、LDL-C、ApoB则明显低于欧美人。 非洲黑人（文献中的案例为利比里亚当地人）TP、LDH显著高于我国人，TBIL、UA、UREA、TC、TG显著低于我国人。 有关不同地域的生化检测区别，文献很少，但理论上各医院都会形成针对科室服务人群的参考范围，以后在调试中可以多加留意。 样本本身的因素 饮食： 饮酒特别是长期酗酒，可能引起一段时间的GGT、UREA、TBA、AST、ALT的显著升高。 高盐饮食会加重肝、肾负担，引起ALT、AST活性升高，HDL下降，血液浓度上升，其余各项指标也可能有一定程度上升。 药物干扰则根据其机理不同而不同，如胆碱类药物、利尿剂等可引起ALT、AST升高。 样本本身的因素 体型： 主要影响TG项目，通常体型魁梧的人TG偏高，HDL、性激素偏低。 体型瘦弱的，通常PA较低，但不能排除可能的肝病影响。 其余因素，如运动、抽血时的卧位、立位等也会有一定影响。 样本本身的因素 脂血： TG≥3.0mmol/L时，血清出现肉眼可见的浑浊 ，我们称之为脂血。 脂血对结果的影响主要由于乳糜微粒引起，使入射光发生反射和散射，严重影响结果的准确性。如UREA、ALT、AST吸光度超限无结果，RBP反应曲线改变，出现负值，UA、TB、DB增高，CRE、TP、ALP、Ca偏低（pH＞10时，TG皂化，使反应液变清） 样本本身的因素 脂血： 通常速率法和双试剂终点法有助于削弱这种干扰，但乳糜严重时可能效果甚微，需要进行稀释、高速离心、乙醚处理。 样本本身的因素 溶血： 除在540-550nm处有光吸收，形成干扰外，由于胞内物质的释放还可以引起一些物质的浓度变化或副反应。 如红细胞内AST活性约为血清活性的40倍，ALT约7倍，LDH约180倍，因此溶血样本测定ALT、LDH、AST结果均上升，同类原理的项目还有CK、CKMB、HBDH。 另外，血红素中Fe2+、胞内VC、谷胱甘肽等能竞争反应体系中的氧化剂如H2O2，而Trinder反应的终产物也是546波长有最大吸收的红色醌亚胺物质，因此这类试剂干扰情况视溶血程度及方法学而定，如GLU-OX、TC(↑)、TG(↑)、UA(↓)。 样本本身的因素 样本本身的因素 黄疸： 胆红素在400-540nm处有吸收，遇到氧化剂可被氧化为胆绿素、胆褐素。如GLU-OX、TG、UA、TC等，由于胆红素竞争H2O2，结果常偏低。 处理方式可以考虑加胆红素氧化酶、稀释。 2 测试本身的因素 测试本身的因素 重复性： 部分项目，由于本身的灵敏度、仪器吸样、光源稳定性方面的原因，引起测试重复性不好，比如ALT、AST、UREA、LAP、DD等，我们通常考虑重测。 测试本身的因素 曲线异常： 原因可能较复杂，如吸样（异物、气泡）、搅拌（气泡，携带物）、光源不稳定、水质、清洗系统、试剂等。。个别异常我们通常采取重测的方式，但大片出现时，则应检查仪器各部位，把清洗、杯空白、光增益处理一次，再观察结果，同时也考虑更换试剂进行测定。 测试本身的因素 定标、质控： 每个项目，通过校准品定标，定标因子一般都稳定在一段区间内，质控也应在控，这是测定临床的基础。质控若有失控，应先重测质控，仍然失控时进行定标，比对前后空白和因子看是否有改善。 模板来自于 *