第12章 染色体数目变异PPT.ppt

4. 三体的基因分离 三体染色体随机分离 假定显性基因A及其隐性等位基因a是在三体染色体上，而据着丝点很近，再假定某三体是AAa，则染色体的随机分离将使它产生1：1的n+1和n配子，基因型分别为AA:Aa:A:a=1:2:2:1 A A A A a a 1 2 3 2AA 2a 2Aa 2A 2Aa 2A n+1 n A A A A 1 2 a a 3 A A a a 1 3 A A 2 A A a a 2 3 A A 1 AA:Aa:A:a=1:2:2:1 n+1 : n = 1 : 1 (1)三体染色体随机分离配子表现 染色体随机分离和染色单体随机分离的区别: 在染色单体随机分离的情况下，同一染色体的两条姊妹染色单体或其姊妹区段可以进入同一配子；而染色体随机分离不能 例如，同源四倍体的三式基因型(AAAa)，在染色体随机分离的情况下，不能产生aa基因型的配子，在染色单体随机分离的情况下，可以产生aa配子 2. 异源多倍体(allopolyploid) 两个不相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍，就形成了异源多倍体，因此异源多倍体是物种演化的一个重要因素 异源多倍体 偶数倍异源多倍体 奇数倍异源多倍体 农作物：栽培的小麦、燕麦、棉花、烟草、甘蔗等 果树：苹果、梨、樱桃、草莓等； 花卉：菊花，大理菊、水仙、郁金香等 自然界中能够自繁的异源多倍体几乎都是偶倍数异源多倍体 (1)植物中存在的异源多倍体 偶倍数的异源多倍体的特点： 偶倍数的异源多倍体具有与二倍体相同的性状遗传规律 异源多倍体的自然发生过程主要是种间加倍而来 Triticum monococcum野生一粒小麦AA(2n=14) Aegilops speltoides拟斯尔脱山羊草 2n=2x=BB=14=7II × ? F1(2x=AB=14I) ? 加倍 异源四倍体 Aegilops squarrosa 方穗山羊草 (2n=2x=DD=14=7II) × ? F1(3x=ABD=21=21II) ?加倍 异源六倍体 普通小麦 (2n=6x=AABBDD=42=21II) A. 异源六倍体小麦的起源途径 (2)异源多倍体的起源途径 黑芥菜 B nigra (n=8) 甘蓝 B oleracea (n=9) 中国油菜 B campestris (n=10) 阿比西尼亚油菜 B carinata n=17 白芥菜 B juncea n=18 欧洲油菜 B napus n=19 B.芸薹属(染色体组数目不同)的起源关系： (3) 多倍体的形成途径 1. 由未减数配子的结合形成 萝卜 Raphanus sativus 2n=RR=18=9II 甘蓝 B oleracea 2n=BB=18=9II × F1 2n=2X=RB=18I 大多数 R-B的部分染色体 少数 B-R全部染色体 Raphanobrassica 2n=4x=BBRR=36 由未减数配子受精结合而来 萝卜甘蓝：根象甘蓝、叶象萝卜 2. 由合子染色体数加倍形成 化学方法:秋水仙素能使分生组织的分生细胞染色体加倍 分生组织的分裂细胞 秋水仙素 分生细胞不能形成纺锤丝，有丝分裂停止在中间状态 染色体正常复制 不形成两个子细胞，染色体加倍 加倍了的分生细胞不再有秋水仙素的渗入，细胞恢复正常的分裂，长成多倍体植株 3. 育成新作物类型 鲍文奎(1916.5.8--1995.9.15) 1939年毕业于中央大学农学院。 1950年获美国加州理工学院博士学位。中国农业科学院作物育种栽培研究所研究员。1951年起以各类作物的人工多倍体为对象研究人造新物种如何使之成为人工新物种。40年后发现，物种的演化应分为两个阶段，新种形成在前，并且是随机的、突然发生的；演化（进化或人工选育）在后，并且是渐进的，有方向性的。在八倍体小黑麦这个新作物的选育过程中证实，同自然物种演化过程一样，隔离机制是必不可少的。1980年当选为中国科学院院士。 黑麦 (2X=RR=7II) 穗大、粒大、抗病、抗逆性强 普通小麦 6X=AABBDD=21II × 4X=ABDR=28(不育) F1 加倍 8X=AABBDDRR=56=28II (可育) 人间巧艺夺天工： 三、非整倍体 1. 单体 单体是指某一对染色体丢失了一条染色体（2n-1） 单体在中期I无法配对，表现为单价体，在后期II有两种可能: 一是随机进入子细胞，形成n和n-1两种配子 一是停留在细胞质中形成微核 (1)单体的联会与分离 微核系数是指没有微核的小孢子占整个小孢子的百分数。一般来说，微核系数小于80％的材料不宜作为育种 (2) 单体来源 自然发生 X－射线(低剂量处理) 种间杂交 多倍体 单体主要存在于多倍体中；二倍体中不太可能有单体存