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第七章 基因的表达与调控(上) ——原核基因表达调控模式;第六节 转录水平上的其他调控方式;第六节 转录水平上的其他调控方式;第六节 转录水平上的其他调控方式;第六节 转录水平上的其他调控方式;第六节 转录水平上的其他调控方式;第六节 转录水平上的其他调控方式;一、mRNA自身结构元件对翻译起始的调节 二、 mRNA稳定性对转录水平的影响 三、调节蛋白的调控作用 四、反义RNA的调节作用 五、稀有密码子对翻译的影响 六、重叠基因对翻译的影响 七、翻译阻遏 八、魔斑核苷酸水平对翻译的影响;P278-8 简述原核基因转录后调控的不同方式。;一、 mRNA自身结构元件对翻译起始的调节 起始密码子 核糖体结合位点 二级结构(mRNA二级结构隐蔽SD序列的作用) ;一、 mRNA自身结构元件对翻译起始的调节 RBS（核糖体结合位点）：mRNA链上起始密码子AUG上游的一段非翻译区。 RBS的结合强度取决于SD序列的结构及其与起始密码子AUG之间的距离。 SD- 4-10（9）-AUG;二、 mRNA稳定性对转录水平的影响 P273 mRNA的降解速度受细菌的生理状态、环境因素及mRNA结构的影响。 ;三、 调节蛋白的调控作用 P274 细菌中有些mRNA结合蛋白可激活靶基因的翻译. 相反,mRNA特异性抑制蛋白则通过与核糖体竞争结合mRNA分子来抑制翻译的起始.;三、 调节蛋白的调控作用 rRNA基因正常的转录和翻译将产生核糖体蛋白,由于这些蛋白与rRNA分子的亲和力较强,只要细胞中有足够的rRNA分子,核糖体蛋白就不会结合到自身mRNA分子上,导致该mRNA的RBS封闭,蛋白合成停止. 保证了rRNA和核糖体蛋白在数量上的平衡.;四、 反义RNA的调节作用 P274 P278-7简述反义RNA的调控机制;四、 反义RNA的调节作用 反义RNA通过互补的碱基与特定的mRNA结合，阻碍该mRNA的表达，结合部位通常是mRNA上的SD序列、起始密码子和部分N端的密码子 所以又称这类RNA为干扰mRNA的互补RNA(mRNA—interfering complementary RNA，micRNA)。;四、 反义RNA的调节作用;反义RNA技术;五、稀有密码子对翻译的影响;几种蛋白质中异亮氨酸密码子使用频率比较;六、重叠基因对翻译的影响;TrpB –谷氨酸- 异亮氨酸-终止 GAA -- AUC -- UGA -- UGG -- AA AUG -- GAA 甲硫氨酸 – 谷氨酸–trpA;七、 翻译的阻遏 P277 问题:蛋白质能否对翻译起阻遏作用?;七、 翻译的阻遏 大肠杆菌RNA噬菌体Qβ中发现了翻译阻遏. 噬菌体Qβ的RNA为+RNA,作为模板复制的同时核糖体结合开始翻译. 翻译影响了复制,复制酶作为翻译阻遏物进行调节. 复制酶可以和外壳蛋白的翻译起始区结合,抑制蛋白质的合成. 复制酶既能与外壳蛋白的翻译起始区结合,又能与+链RNA的3`端结合.;? 科学上，把培养基中营养缺乏，蛋白质合成停止后，RNA合成也趋于停止这种现象称为严紧控制（rel+）；反之则称为松散控制（rel-）。研究发现，在氨基酸缺乏时，rel+菌株能合成鸟苷四磷酸（ppGpp）和鸟苷五磷酸（pppGpp）(在电泳时呈现两个特殊斑点，称为魔点I和魔点II),而rel-菌则不能。??????????????????? GTP+ATP→pppGpp+AMP→ppGpp? ppGpp的主要作用可能是影响RNA聚合酶与启动子结合的专一性，从而成为细胞内严紧控制的关键。当细胞缺乏氨基酸时产生ppGpp，可在很大范围内做出应急反应，如抑制核糖体和其他大分子的合成，活化某些氨基酸操纵子的转录表达，抑制与氨基酸运转无关的转运系统，活化蛋白水解酶等。;魔斑的主要作用： (1) ppGpp—四磷酸鸟苷(魔斑I magic spot I) 调控一些反应的效应物，主要功能是： ① 抑制rRNA基因的启动子与RNA聚合酶与结合的专一性； ② 抑制多数或大多数基因转录的延伸。 (2) pppGpp—五磷酸鸟苷(魔斑II magic spot II) 当细胞缺乏氨基酸时产生ppGpp，可在很大范围内做出应急反应，如抑制核糖体和其他大分子的合成，活化某些氨基酸操纵子的转录表达，抑制与氨基酸运转无关的转运系统，活化蛋白水解酶等。 空转反应（idling reaction）－空载tRNA 松驰型突变（relax