第八章 实验设计PPT.ppt

例8-6 拟比较甲、乙两种血清学方法对鼻咽癌患者的检出情况，初步估计甲法的阳性检出率为91%，乙法的阳性检出率为75%，两种方法一致的阳性检出率为73%。请估计样本含量。 第四节 样本含量的估计 需要约58名鼻咽癌患者的血清。 第二节 实验设计的基本原则 三、重复原则 所谓重复，就是实验要有足够的样本含量。重复是消除非处理因素影响的又一重要手段。重复是指在相同实验的条件下进行多次研究或多次观察，以提高实验的可靠性和科学性。 （1）整个实验的重复：反映实验的重现性，从而提高实验的可靠性。 （2）用多个受试对象进行重复：要有足够的样本含量。 （3）同一受试对象的重复观察：保证观察结果的精度。 重复的主要作用是估计实验误差，另一作用是降低实验误差。 第三节 常用的实验设计方案 一、完全随机设计（completely randomized design） 又称简单随机分组设计(simple randomized design),是最为常用的考察单因素两水平或多水平的实验设计方法。包括平衡设计（各组样本含量相等），和非平衡设计（各组样本含量不等）。 优点：设计简单，易于实施，出现缺失数据时仍可进行统计分析。 缺点：小样本时，可能均衡性较差，抽样误差大。 第三节 常用的实验设计方案 例8-3 按完全随机设计方法将15名患者随机分为甲、乙、丙三组。 先按患者的就诊顺序编号；再从随机数字表中任意指定某行某列，如从第6行29列开始,向右录入15个两位数的随机数字，并依次列于各患者编号之下；最后将随机数字从小到大编秩后得序号R，并规定R：1～5者为甲组， 6～10者为乙组，11～15者为丙组。结果如下： 注意：①随机数字的位数不应小于n的位数，遇有相同的随机数字应舍去。②如果设计上需要各组例数不相等时，可利用R调整各组例数。如, 若要求例8-3中甲组8例、乙组4例、丙组3例时，可规定R：1～8者为甲组， 9～12者为乙组， 13～15者为丙组。 患者编号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 随机数字 88 45 34 28 44 91 20 79 36 31 70 18 68 85 58 序 号 R 14 8 5 3 7 15 2 12 6 4 11 1 10 13 9 处理组别 丙 乙 甲 甲 乙 丙 甲 丙 乙 甲 丙 甲 乙 丙 乙 第三节 常用的实验设计方案 二、配对设计（paired design） 是将受试对象按一定条件配成对子，再将每对中的两个受试对象随机分配到不同处理组。 配对设计主要有以下形式： （1）将两个条件相同或相近的受试对象配成对子（含同一个体的两对器官或组织），分别接受两种不同的处理。 （2）同一受试对象（人或标本）分别接受两种不同的处理。 （3）前后配对，即同一受试对象接受一种处理的前后。 第三节 常用的实验设计方案 二、配对设计（paired design） 优点：抽样误差较小，实验效率较高、所需样本含量也较小 缺点：当配对条件未能严格控制造成配对失败或配对欠佳时，反而会降低效率。 第三节 常用的实验设计方案 例8-4 试将已配成10对的20名受试者随机分配到甲、乙两处理组。 先将受试者编号，如第一对受试者编号为1.1，第二受试者编号为1.2，余仿此。再从随机排列表中随机指定某行，例如第6行，依次将0～9之间的随机数字录于受试者编号下，舍去10～19之间的数字，并规定随机数字为奇数时取甲乙顺序，偶数时取乙甲顺序。 第三节 常用的实验设计方案 结果：1.2、2.2、3.1、4.1、5.1、6.2、7.1、8.2、9.1、10.1 号受试者被分配到甲组， 1.1、2.1、3.2、4.2、5.2、6.1、7.2、8.1、9.2、10.2 号受试者被分配到乙组。 受试者号 1.1 1.2 2.1 2.2 3.1 3.2 4.1 4.2 5.1 5.2 6.1 6.2 7.1 7.2 8.1 8.2 9.1 9.2 10.1 10.2 随机数字 2 8 1 1 3 0 9 6 7 5 处 理 乙 甲 乙 甲 甲 乙 甲 乙 甲 乙 乙 甲 甲 乙 乙 甲 甲 乙 甲 乙 第三节 常用的实验设计方案 三、交叉设计（cross-over design）：是在自身配对设计基础上发展起来的。该设计考虑了一个处理因素（A、B两水平），两个与处理因素无交互作用的非处理因素（试验阶段和受试对象）对试验结果的影响。 第三节 常用的实验设计方案 设计： 首先将条件相近的观察对象配对并依次编号（如1.1，1.2；2.1，2.2；3.1，3.2；……或1,2；3,4；5,6；……），再用随机的方法将各对观察对象分配到A、B两组；其中一个观察对象在第Ⅰ阶段接受A处