第十七章 合成抗菌药物的分析PPT.pptVIP

第十七章 合成抗菌药物的分析;前言;第一节 喹诺酮类抗菌药;常见的氟喹诺酮类药物;喹诺酮类结构通式;喹诺酮类兴味常见药物;喹诺酮类兴味常见药物;喹诺酮类兴味常见药物;喹诺酮类兴味常见药物;喹诺酮类兴味常见药物;喹诺酮类兴味常见药物;喹诺酮类兴味常见药物;喹诺酮类药物分类--抗菌活性;【发展概况与分代】;各代喹诺酮类药物的主要特性—发展趋势;（二）性质;无;与丙二酸反应;紫外分光光度法;TLC法;杂质 来源;氧氟沙星中有关物质;非水溶液滴定法;非水溶液滴定法 喹诺酮类药物具有酸碱两性的物质，而且大部分该类药物为疏水性，在pH6-8范围类水溶性较差，不能在水溶液中直接滴定。非水滴定中，以碱量法最常用。 示例17-7;紫外分光光度法 分子结构中具有共轭体系，在紫外区有特征性吸收。又它们具有酸碱两性特征，在碱性或酸性中皆可溶解，并且稳定性良好。因此，可利用吸收系数或对照品对照法进行含量测定。 优点： 灵敏度高、精密度好，可用于本类药物及其制剂的含量测定 ;第二节 磺胺类药物;磺胺类药物;磺胺类药物的发现;基本结构－对氨基苯磺酰胺; 40年代以后由于青霉素等抗生素的出现，磺胺类药物在化学治疗药物中的地位下降。但青霉素稳定性差、耐药性、过敏等问题以及磺胺类药物有抗菌谱广、疗效确切、可以口服，吸收较迅速等特点，使得与抗菌增效剂甲氧苄啶(Trimethoprim)等合用可使抗菌作用增强的磺胺类药物，仍为比较常用的抗菌药。 目前临床上使用较多的药物有磺胺嘧啶(Sulfadiazine)和磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole）。 磺胺类药物特点：脂溶性大，可通过血脑屏障，疗效确切。但磺胺类药物在体内乙酰率较高，乙酰化物溶解度小，导致结晶尿、血尿的产生。这也是限制磺胺类药物广泛用于临床的原因之一。;一、化学结构;磺胺甲噁唑;磺胺多辛;磺胺异噁唑;芳伯 胺基;磺胺类药物一般都有游离的芳伯胺基, 在酸性条件下与亚硝基发生重氮化反应,再与β-萘酚发生偶合反应,产生橙黄色或猩红色偶氮化合物沉淀。必须避光保存;磺胺类药物分子结构中的苯环因受芳伯氨基的影响,在酸性条件下可发生卤代反应,生成白色或黄白色的溴化物沉淀.;磺胺醋酰钠显蓝绿色;橙黄-猩红色;火焰鲜黄色;TLC法;非水溶液滴定法;第三节 体内合成抗菌药物分析;1. 提取方法;水产品中残留喹诺酮类药物的检查;水产品中残留磺胺类药物的检查;谢谢欣赏