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专题一 DNA的生物合成 ;一、遗传学的中心法则和反中心法则： ;二、DNA复制的特点 ;;;;;;三、DNA复制的条件： ;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;5．重组修复：①DNA复制时，损伤部位导致子链DNA合成障碍，形成空缺；②此空缺诱导产生重组酶（重组蛋白RecA），该酶与空缺区结合，并催化子链空缺与对侧亲链进行重组交换；③对侧亲链产生的空缺以互补的子链为模板，在DNA聚合酶和连接酶的催化下，重新修复缺口；④亲链上的损伤部位继续保留或以切除修复方式加以修复。 6．SOS修复：这是一种在DNA分子受到较大范围损伤并且使复制受到抑制时出现的修复机制，以SOS借喻细胞处于危急状态。;;;;2．转录的连续性：RNA转录合成时，在RNA聚合酶的催化下，连续合成一段RNA链，各条RNA链之间无需再进行连接。 3．转录的单向性：RNA转录合成时，只能向一个方向进行聚合，RNA链的合成方向为5→3。 4．有特定的起始和终止位点：RNA转录合成时，只能以DNA分子中的某一段作为模板，故存在特定的起始位点和特定的终止位点。 ;二、RNA转录合成的条件： ;原核生物中的RNA聚合酶全酶由五个亚基构成，即α2 ββσ。σ亚基与转录起始点的识别有关，而在转录合成开始后被释放，余下的部分（α2 ββ）被称为核心酶，与RNA链的聚合有关。 真核生物中的RNA聚合酶分为三种：RNA polⅠ存在于核仁，对α-鹅膏蕈碱不敏感，用于合成rRNA前体；RNA polⅡ存在于核基质，对α-鹅膏蕈碱极敏感，用于合成HnRNA；RNA polⅢ存在于核基质，对α-鹅膏蕈碱敏感，用于合成tRNA前体、snRNA及5S rRNA。 ;;三、RNA转录合成的基本过程： ;;;四、真核生物RNA转录后的加工修饰： ;⑵加尾：这一过程也是细胞核内完成，首先由核酸外切酶切去3-端一些过剩的核苷酸，然后再加入polyA。 ⑶剪接：真核生物中的结构基因基本上都是断裂基因。结构基因中能够指导多肽链合成的编码顺序被称为外显子，而不能指导多肽链合成的非编码顺序就被称为内含子。真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA参与构成的核蛋白体参加，通过形成套索状结构而将内含子切除掉。 ⑷内部甲基化：由甲基化酶催化，对某些碱基进行甲基化处理。 ;;专题三 蛋白质的生物合成 ;;;;３　遗传密码是不重迭的。阅读时是以密码子为单位，连续阅读。即每个核苷酸三联体相对独立且在密码子之间没有空格。这样任何核苷酸顺序都可能以三种方式分成不同的密码子，也就是说有三种读框。蛋白合成所用的阅读框架决定于起始密码子的位置，偶尔在翻译过程中也有读框的改变移码突变在基因组序列资料中，潜在的基因往往是根据开放阅读框体;而定义 也就是不间断的有义密码子的长序列，因为错误的阅读框架往往含有一个或多个终止密码子．核蛋白体循环的过程是：启动阶段－－－肽链延长阶段－－－－终止阶段 ;2.tRNA：在氨基酸tRNA合成酶催化下，特定的tRNA可与相应的氨基酸结合，生成氨基酰tRNA，从而携带氨基酸参与蛋白质的生物合成。 tRNA反密码环中部的三个核苷酸构成三联体，可以识别mRNA上相应的密码，此三联体就称为反密码。 反密码对密码的识别，通常也是根据碱基互补原则，即A—U，G—C配对。 这种配对称为不稳定配对。 能够识别mRNA中5′端起动密码AUG的tRNA称为起动tRNA。在原核生物中，起动tRNA是tRNAfmet甲酰蛋氨酰；而在真核生物中，起动tRNA是tRNAmet。 ;;;;;;2．活化氨基酸的缩合——核蛋白体循环：活化氨基酸在核蛋白体上反复翻译mRNA上的密码并缩合生成多肽链的循环反应过程，称为核蛋白体循环。核蛋白体循环过程可分为三个阶段： ⑴起动阶段：①30S起动复合物的形成。在IF促进下，30S小亚基与mRNA的起动部位，起动tRNA（tRNAfmet），和GTP结合，形成复合体。②70S起动前复合体的形成。IF3从30S起动复合体上脱落，50S大亚基与复合体结合，形成70S起动前复合体。③70S起动复合体的形成。GTP被水解，IF1和IF2从复合物上脱落。 ;⑵肽链延长阶段：①进位：与mRNA下一个密码相对应的氨基酰tRNA进入核蛋白体的受位。此步骤需GTP，Mg2+，和EF参与。②成肽：在转肽酶的催化下，将给位上的tRNA所携带的甲酰蛋氨酰基或肽酰基转移到受位上的氨基酰tRNA上，与其α-氨基缩合形成肽键。给位上已失去蛋氨酰基或肽酰基的tRNA从核蛋白上脱落。③移位：核蛋白体向mRNA的3- 端滑动相当于一个密码的距离，同时使肽酰基tRNA从受体移到给位。此步骤需EF（EFG）、GTP和Mg2+参与。 此时，核蛋白体的受位留空，与下一个密码相对应的氨基