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第五章 气体动理论 §5-2 理想气体物态方程的微观解释 理想气体状态方程 §5.3 能量按自由度均分原理 §5-4 麦克斯韦速率分布 §５-5 气体分子的平均自由程 和碰撞频率 f(v) v v2 v1 结论： 在麦克斯韦速率分布曲线下的任意一块面积在数值上等于相应速率区间内分子数占总分子数的百分比。 归一化条件： 5-4-2 三个统计速率 （1）平均速率： 设：速率为v1的分子数为?N1个； 速率为v2的分子数为?N2个； …… 总分子数： N = ?N1+ ?N2 + …+ ?Nn （2）方均根速率： （3）最概然速率 f(v) v 在平衡态条件下，理想气体分子速率分布在vp附近的单位速率区间内的分子数占气体总分子数的百分比最大。 f(v) v T1 T2 例3 图为同一种气体，处于不同温度状态下的速率分布曲线，试问（1）哪一条曲线对应的温度高？（2）如果这两条曲线分别对应的是同一温度下氧气和氢气的分布曲线，问哪条曲线对应的是氧气，哪条对应的是氢气？ 解： (1) T1 T2 (2) 绿：氧 白：氢 例4 求在标准状态下，1.0 m3 氮气中速率处于500 ~ 501 m · s-1之间的分子数目。 解： 已知 * * 常见的一些现象： 1. 一壶水开了，水变成了水蒸气。 2. 温度降到0℃以下，液态的水变成了固体的冰块。 3. 气体被压缩，压强增强。 4. 物体被加热，物体的温度升高。 热现象 §５-1 气体动理论的基本概念 ５-1-1 分子动理论的基本观点 按照物质结构的理论，自然界所有的物质实体都是由分子组成，分子处于永不停息的、杂乱无章的运动之中；分子与分子之间相隔一定的距离，且存在相互作用力。这样一种关于物质结构的理论称为“分子动理论”。 分子热运动： 大量分子的无规则运动 分子动理论的基本观点： （1） 分子与分子之间存在着一定的距离 （2） 分子间存在相互作用力 r r0 O F 引力 斥力 （3） 构成物质的分子处于永恒的、杂乱无章的运动之中。 5-1-2 分子热运动与统计规律 气体分子动理论是从物质的微观分子热运动出发，去研究气体热现象的理论。 微观量：分子的质量、速度、动量、能量等。 宏观量： 温度、压强、体积等。 在宏观上不能直接进行测量和观察。 在宏观上能够直接进行测量和观察。 宏观量与微观量的关系： 宏观量与微观量的内在联系表现在大量分子杂乱无章的热运动遵从一定的统计规律性上。在实验中，所测量到的宏观量只是大量分子热运动的统计平均值。 5-1-3 理想气体的微观模型 理想气体的微观模型： 1. 分子线度与分子间距相比较可忽略，分子被看做质点。 2. 除了分子碰撞的瞬间外，忽略分子间的相互作用。 3. 气体分子在运动中遵守经典力学规律，假设碰撞为弹性碰撞。 理想气体分子是自由地，无规则地运动着的弹性质点群。 5-2-1 理想气体压强的统计意义 克劳修斯指出：“气体对容器壁的压强是大量分子对容器壁碰撞的平均效果。” 设: 体积：V ; 分子数：N 分子数密度：n 分子质量：m0 立方体容器： 因为 所以 道尔顿分压定律：混合气体的压强等于其中各种气体分子组分压强之总和。 5-2-2 温度的微观意义 结论： 温度标志着物体内部分子热运动的剧烈程度，它是大量分子热运动的平均平动动能的量度。 因为 方均根速率： 5-2-3 理想气体物态方程的微观解释 例1 试求氮气分子的平均平动动能和方均根速率。设：（1）在温度t = 1000 ℃时；（2）t = 0 ℃时。 解： 5-3-1 自由度 自由度：确定一个物体在空间的位置所必需的独立坐标数目。 做直线运动的质点： 一个自由度 做平面运动的质点： 二个自由度 做空间运动的质点： 三个自由度 运动刚体的自由度： z y x ? C z’ x’ y’ ? ? ? 结论： 自由刚体有六个自由度 三个平动自由度 三个转动自由度 单原子分子：一个原子构成一个分子 多原子分子：三个以上原子构成一个分子 双原子分子：两个原子构成一个分子 三个自由度 氢、氧、氮等 五个自由度 氦、氩等 六个自由度 水蒸气、甲烷等 5-3-2 能量按自由度均分原理 单原子分子： 能量均分定理： “i”为分子自由度数 在温度为T 的平衡态下，物质分子的每个自由度都具有相同的平均动能，其值为 。 分子平均动能： 单原子分子： 多原子分子： 双原子分子： 5-3-3 理想气体的内能 内能： 气体中所有分子