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* 一、制冷剂定义与原理 定义 制冷剂是在制冷系统中不断循环并通过其本身的状态变化以实现制冷的工作物质。 原理 制冷剂在蒸发器内吸收被冷却介质（水或空气等）的热量而汽化，在冷凝器中将热量传递给周围空气或水而冷凝。 制冷剂，又称：制冷工质，南方一些地区俗称：雪种。 它的性质直接关系到制冷装置的制冷效果、经济性、安全性及运行管理，因而对制冷剂性质要求的了解是不容忽视的。 * １.低压高温制冷剂 冷凝压力Pk≤２～３㎏/㎝（绝对），T0０℃ 　　 如Ｒ11（CFCl3），其T0＝23.7℃。这类制冷剂适用于空调系统离心式制冷压缩机中。通常３０℃时，Pk≤3.06 ㎏/㎝。 ２.中压中温制冷剂 冷凝压力Pk20 ㎏/㎝（绝对），０℃T0-60℃。 　　 如Ｒ717、Ｒ12、Ｒ22等，这类制冷剂一般用于普通单级压缩和双级压缩的活塞式制冷压缩机中。 ３.高压低温制冷剂 冷凝压力Pk≥20 ㎏/㎝（绝对），T0≤－70℃。 　　 如Ｒ13（CF3Cl）、Ｒ14（CF4）、二氧化碳、乙烷、乙烯等，这类制冷剂适用于复迭式制冷装置的低温部分或－７０℃以下的低温装置中。 制冷剂一般分三类 * * 制冷剂知识提纲　 1 制冷剂定义与原理 2 制冷剂沿革 3 制冷剂的命名方法 4 常用制冷剂介绍 * 二 制冷剂沿革---1/3 　1805年埃文斯（O.Evans)原创作地提出了在封闭循环中使用挥发性流体的思路，用以将水冷冻成冰。他描述了这种系统，在真空下将乙醚蒸发，并将蒸汽泵到水冷式换热器，冷凝后再次使用。 1834年帕金斯第一次开发了蒸汽压缩制冷循环，并且获得了专利。在他所设计的蒸汽压缩制冷设备中使用二乙醚（乙基醚）作为制冷剂。 早期的制冷剂，几乎多数是可燃的或有毒的，或两者兼而有之，而且有些还有很强的腐蚀和不稳定性，或有些压力过高，经常发生事故。 * 附：早期制冷剂表 19世纪30年 橡胶馏化物 / 二乙醚（乙基醚） 19世纪40年代 甲基乙醚(R-E170) 1850 年 水/硫酸 　　　　 1856年 酒精 　　　 1859年 氨/水 1866年 粗汽油 二氧化碳（R744) 19世纪60年代 氨（R717）/甲基胺（R630）/乙基胺（R631) 1870 年甲基酸盐(R611） 1875年 二氧化硫（R764) 1878年 甲基氯化物，/氯甲烷（R40) 19世纪70年代 氯乙烷（R160) 　 1891年 硫酸与碳氢化合物 20世纪 溴乙烷（R160B1) 　 1912年 四氯化碳 /水蒸气(R718) 20世纪20年代 异丁烷（R600a) /丙烷（R290) 1922年　二氯乙烷异构体（R1130） 1923 年　汽油 1925年 三氯乙烷（R1120) 1926年 二氯甲烷（R30) * 制冷剂沿革---2/3 最早使用的冷冻剂是二氧化硫和氨。 但美中不足的是，它们都有强烈的刺激性气味，浓度大时还有毒性，并对金属有腐蚀作用。不过，它们的价格比较便宜，所以至今仍用于大型冷冻机中。 氟氯烃[CFCs]的产生：美国化学家密得烈经过长期的研究，终于制成了CCl2F2，即氟里昂-12。它的性能优于二氧化硫和氨。从20世纪30年代初产生，随后品种越来越多（CFC-12、CFC-11、HCFC-22、CFC-113、CFC-114、CFC-115等，到对氟氯烃实行控制之前，全世界向大气中排放的氟里昂已达到了2000万吨。 破坏臭氧层元凶：一是氯氟烃类产品，简称CFC（对臭氧层的破坏最大）；二是氢氯氟烃类产品，简称HCFC（对臭氧层破坏较大）； * 附1：制冷剂开发情况 年份 品种 1931 R12 1932 R11 1933 R114 1934 R113 1936 R22 1945 R13 1955 R14 1961 R502 便携式制冷剂加注机 * 科学家估计一个氯原子可以破坏数万个臭氧分子。 简介 ：国务院《消耗臭氧层物质管理条例》 我们已经制定了8个行业计划来加速淘汰HCFCs。 　　2013年冻结，2015年消减10%，2020年消减35%，2025年消减67.5%，2030-2040年保留2.5%，用于维修用 途。 　附2：国务院《消耗臭氧层物质管理条例》 国务院总理温家宝日前签署