芦荟提取物对老鼠酒精性肝损伤的保护作用PPT课件.pptVIP

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2018-06-19 发布于贵州
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芦荟提取物对老鼠酒精性肝损伤的保护作用PPT课件.ppt

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芦荟提取物对老鼠酒精性肝损伤的保护作用PPT课件

;;;;材料：8周龄昆明种小鼠，早6各半，体重18～22g芦荟总苷提取物;原理;;;;MDA的测定测定前的试剂的配制：（1）将MDA试剂盒中的试剂一温水浴加温，加速试剂溶解，至透明；（2）取一瓶试剂二，加入170ml双蒸水，混匀；（3）取试剂三，将其中粉剂加入到30 ml的90℃－100℃的双蒸水中，充分溶解后用双蒸水补足至30ml,再加冰醋酸30ml,混匀，避光冷藏；?（4）操作表??标准管??标准空白管??测定管??测定空白管10 nmol/L标准品??0.1??????无水乙醇（ml）????0.1????测试样品（ml）??????0.1??0.1试剂一（ml）??0.1??0.1??0.1??0.1混匀，摇动几下试管架试剂二（ml）??3??3??3??3试剂三（ml）??1??1??1??50%冰醋酸（ml）????????1（5）用旋涡混匀器混匀，试管口用保鲜薄膜扎紧，用针头刺一小孔，95℃水浴40分钟，取出后流水冷却，然后3500－4000转／分，离心10分钟。取上清液1ml,在532nm处，1cm光径，蒸馏水调零，测定各管吸光度值。（6）组织中MDA含量计算公式：测定管吸光度－测定空白管吸光度标准品浓度蛋白含量组织中MDA含量＝ × ÷标准管吸光度－标准空白管吸光度 (10nmol/L) （mgprot/ml）最后结果的单位是:nmol/mgprot,即纳摩尔／毫克蛋白