良性前列腺增生症与心血管疾病课件.ppt

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良性前列腺增生症与心血管疾病课件

Correlation between Prostate Volume Measured by TRUS and Real Prostate Volume Measured after Radical Prostatectomy .. 老师,您好!您在日常工作中应该经常碰到这样的患者吧?王先生65岁,患高血压10年,血压控制良好。近期起夜次数增多,伴排尿困难,尿滴沥,并因此造成血压波动。 我不知道对于这样的患者,你会如何诊断?其实对于高血压、冠心病患者并伴有尿线变细、排尿苦难的症状时,患者可能同时伴有BPH。 不知道您是否注意到高血压、冠心病与BPH之间的关系。 首先,BPH是老年男性的常见疾病。一项1994年对于良性前列腺增生和前列腺癌患病情况的研究显示:41-50岁的老年男性BPH患病率为13.2%,51-60岁的老年男性BPH患病率为20.0%,61-70岁的老年男性BPH患病率为50.0%,71-80岁的老年男性BPH患病率为57.1%,而81-90岁的老年男性BPH患病率达83.3%。结果表明:BPH患病率随着年龄的增长而升高。 * BPH与冠心病是老年男性最常见的两种疾病。研究显示:BPH是冠心病患病的明确的危险因素2,BPH可加重冠状动脉病变患者的严重程度2。BPH伴冠心病患者发生冠状动脉3支病变的患者比例为28.45%,而无BPH的冠心病患者发生冠状动脉3支病变的患者比例仅为5.34%. * 前面我们提到BPH是心血管疾病的危险因素。这可以从它们的共同发病机制找到原因。BPH与心血管疾病的共同发病机制包括以下三方面: 性激素平衡失调:表现为雄激素水平降低,雌/雄激素比例增大。中老年男性血总睾酮水平较青年男性血降低近30% 生长因子改变:表现为血管内皮生长因子(VEGF)表达增加,血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)浓度升高。在BPH中的部分正性生长因子可导致心血管疾病 自主神经功能紊:表现为迷走神经功能低下以及交感神经亢进 * 国内流行病学调查资料显示:60岁以上男性中约有25%同时患有BPH和高血压4 一项旨在探讨BPH与心血管疾病的关系的临床资料分析研究,共纳入100例BPH患者。 研究结果显示:老年BPH患者心血管疾病患病率高,BPH患者中合并高血压者达79%,合并冠心病者达38%。这说明BPH 患者心血管疾病患病率很高。 由此,我们知道老年BPH患者心血管疾病患病率高 * 一项病例资料分析研究,共纳入276例患者,按照其合并症及体检结果,分为高血压组,冠心病组,糖尿病组合对照组。研究旨在评估前列腺体积与高血压、冠心病、糖尿病之间的关系。研究结果显示,BPH的检出率很高,如以20cm3为标准,BPH检出178例,检出率为64.5%。如图显示,前列腺的体积与高血压、冠心病的发生率有非常密切的关系。前列腺体积越大,这2种疾病的发生率就越高,前列腺的体积≤9.21时,未见到有高血压、冠心病。 * 从前面的研究我们可以得出结论,BPH与高血压和冠心病有紧密的联系。我们知道,BPH这个疾病本身的发病率是随着年龄的增长而升高的,是老年患者的常见疾病。因此当您遇到了有排尿困难,尿滴沥等下尿路症状的老年男性患者,应排查有无BPH。一旦确诊,应给予治疗。 * 前面我们了解了高血压、冠心病患者BPH的发病率高,老年BPH患者心血管疾病患病率也高,二者密切相关。大家一定非常希望了解如何治疗BPH。因此,让我们首先了解BPH的治疗目标: 国际良性前列腺增生咨询委员会指出:缩小前列腺体积是BPH重要的治疗目标之一。 * 而II型5α还原酶抑制剂是缩小前列腺体积的基本解决方案,因为α受体阻滞剂不能缩小前列腺的体积,它只是通过松弛前列腺和膀胱的平滑肌而改善下尿路症状。保列治?作为II型5α还原酶抑制剂的代表,主要通过抑制II型5α还原酶的活性,降低双氢睾酮的浓度,从而缩小前列腺的体积,从根本上改善了患者的症状,增加了尿流率。 * 4年的PLESS研究也显示,保列治?使前列腺的体积缩小达32%,而缩小前列腺体积这一作用在治疗的第一年就明显体现,并能够保持。 PLESS是一项随机双盲、安慰剂对照研究,3040例中重度下尿路症状且前列腺体积增大的男性接受非那雄胺5mg/日或安慰剂治疗4年。主要终点是AUA症状评分在整体治疗过程中的变化。预定的次要终点包括4年内出现BPH需要手术或急性尿潴留的情况。 * 通过保列治?的治疗能够持续降低患者的症状评分,完成4年治疗的患者,AUA的症状评分平均减少了3.3,而安慰剂组平均仅减少1.3, P0.001。 * 保列治?治疗4年患者发生AUR的风险与安慰剂组相比下降57%,P0.001。 * 保列治?治疗4年患者进行BPH相关手术的风险与安慰剂组相比降低55%,P0.

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