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色素痣和恶性黑色素瘤课件
目 录 认识色素痣 认识恶性黑素瘤 鉴别诊断 色素痣 色素痣是由色素细胞构成的先天良性肿瘤,大多均属良性,也是最普遍的美容问题之一。 本病属于常染色体显性遗传,疾病本质属于组织发育畸形。 色素痣组织学分类 交界痣:位于表皮和真皮交界处。多见于手掌、足底、口唇及外生殖器部位。表面平坦或稍高,大小在1—2毫米之间,呈淡棕、棕黑或蓝黑色。 皮内痣:存在于真皮层内。表面光滑,界线清楚。大于1毫米,呈片状生长,平坦或稍隆起。颜色较深而均匀,呈浅褐、深褐或墨黑色。 混合痣:为上述两种混合而成,一般像皮内痣,也有交界痣的成分。 色素痣 色素痣可发生于任何部位,暴露部位更为多发,与日晒有关。 一般来说,平滑无毛、颜色较深的色素痣为交界痣的可能性大;稍高起者、有毛的痣为混合痣;半球形或者有蒂者为皮内痣可能性大。 一般无自觉症状,交界痣最易恶变,皮内痣最稳定。 提示色素痣恶变的体征 颜色改变 边缘特征改变 表面特征改变 症状进展 色素痣恶变体征 颜色改变 突然加深;褐色、黑色 颜色扩散至以前正常皮肤 红色 白色 蓝色 意义 肿瘤细胞数目增加 肿瘤细胞以不同速度和方向通过表皮移行 血管扩张和炎症 退行区或炎症 真皮深部色素,肿瘤细胞深度增加的体征 色素痣恶变体征 边缘特征改变 轮廓不规则 卫星色素 脱色素晕环的形成 意义 恶性细胞在水平方向以不同速度移行 细胞移行超出原肿瘤边界 因可能的免疫反应和炎症造成黑素细胞的破坏 色素痣恶变体征 表面特征改变:鳞屑、糜烂、渗出、结痂、出血、溃疡、隆起、正常皮纹消失。 症状进展:瘙痒、触痛、疼痛。 色素痣的治疗动机 医学因素:主要因为色素痣的恶变问题,担心和恐惧恶变是人们对色素痣进行咨询和要求治疗的重要原因。 美容因素:由于审美的个性特征,色素痣的存在可能被认为影响和破坏了皮肤干净的干净,造成美容损害。 面相学因素:部分人相信某些色素痣(面部)会对其命运带来不同后果。 建议积极医学处理的色素痣 色素痣近期明显增大,特别是不对称、颜色改变(红、白、蓝、黑)、表面改变(鳞屑、糜烂、渗出、痂皮、溃疡或出血)、疼痛或触痛、周围发生卫星状损害及所属淋巴结增大时; 易受损伤或摩擦部位的色素痣; 掌跖(包括指趾掌面)部位的色素痣; 唇、龟头、大小阴唇等部位的色素痣; 色素痣反复感染者。 了解面相学说 色素痣治疗方法 化学药物腐蚀疗法: 古老,有生命力,成本低; 不够精准、不彻底、安全性低。 液氮冷冻治疗: 成本低; 不够精准、不易彻底。 激光治疗: 可视操作、分层次扫描、每次气化0.1mm,深度可控。 多次治疗、需要设备、较大者治疗后有形成瘢痕的风险。 皮肤切开外科治疗: 祛除病变组织准确彻底,可做组织病理检查; 3-5mm,怀疑有恶变倾向,对医师的技术要求高。 恶性黑色素瘤 恶性黑色素瘤 简称恶黑,发生情况占皮肤恶性肿瘤的第三位,是发病率增长速度最快的恶性肿瘤之一。 发病机制: 种族与遗传:白色人种发病率比黑色人种高6倍。 色素痣:先天性巨痣有10%发生恶变。 日光与紫外线:UVB对细胞有强烈的致突变作用。 创伤与刺激:28%—30%恶黑病例有外伤史。 免疫因素:多见于老年人,与免疫功能降低有关。 恶黑临床表现 好发于30岁以上的成年和老年人。 好发部位:男性躯干多见,约占49%,其次为头颈、下肢。女性以下肢维多,约占46%,其次为躯干、上肢及头颈。我国恶黑的原发病灶多见于下肢,特别是足趾。 皮损特征:正常皮肤上或原有色素痣上出现色素加深或扩大,部分病例呈杂色,边缘不齐,局部有发痒、灼痛或压痛。持续发展成斑块、结节、破溃,常伴有区域淋巴结肿大。绝大部分为单发。 恶黑分度 原位恶黑:恶黑病变局限于表皮内,处于原位 阶段。 侵袭性恶黑:恶黑瘤细胞呈垂直生长,自表皮侵入真皮内,并增殖形成结节。 恶黑分型 恶性雀斑样痣黑素瘤 浅表扩散性恶黑 肢端黑色素瘤 结节性恶黑 恶性雀斑样痣黑色素瘤 多见于60岁以上老人面部,在原先恶性雀斑样痣损害处出现1个或多个蓝黑色结节,生长缓慢,转移较少且迟,预后较好。 浅表扩散性恶黑 中年患者多见,女性多于男性,多见于非暴露部位。国外最常见的一种,原有不规则斑片上出现丘疹或结节,或出现浸润、变硬,晚期可出现溃疡、出血。 肢端黑色素瘤 我国最常见的一种恶黑,好发于足跖,部分患者有局部外伤史。皮损为颜色深浅不均匀的褐黑色斑片,形态不规则,出现浸润、破溃,周围炎症反应、肿胀及疼痛。
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