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PTEN在宫颈癌组织中表达及对宫颈癌发生、发展作用
PTEN在宫颈癌组织中表达及对宫颈癌发生、发展作用
[摘要] 目的 探讨第10染色体同源丢失磷酸酶-张力蛋白基因(PTEN)在宫颈癌组织中的表达及对宫颈癌发生、发展的作用。 方法 选取广东省汕头市中心医院2009年6月~2010年6月宫颈石蜡包埋组织90例,其中正常宫颈组织20例,宫颈癌组织70例;采用SP法检测两类组织中PTEN的表达情况;分析PTEN表达与宫颈癌临床病理指标的关系。 结果 ①PTEN在正常宫颈组织阳性表达率[100%(20/20)]高于在宫颈癌组织中的阳性表达率[70%(49/70)],差异有高度统计学意义(χ2 = 7.83,P 0.05);PTEN在中高分化和低分化宫颈癌的阳性表达率[71.7%(43/60),60.0%(6/10)]差异无统计学意义(χ2 = 0.56,P 0.05);PTEN在无淋巴结转移的宫颈癌组织中阳性表达率[73.6%(39/53)]与有淋巴结转移的宫颈癌组织中的阳性表达率[58.8%(10/17)]差异无统计学意义(χ2 = 1.34,P 0.05)。 结论 PTEN蛋白的表达缺失可能与宫颈癌的发生、发展相关。
[关键词] 宫颈癌;第10染色体同源丢失磷酸酶-张力蛋白基因;SP法
[中图分类号] R737.33 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2013)05(c)-0037-03
宫颈癌是全球妇女第二高发恶性肿瘤,仅次于乳腺癌,在发展中国家其发病率居第一位[1]。近年来,宫颈癌的发病率有明显上升趋势,尤其是年轻宫颈癌患者。第10染色体同源丢失磷酸酶-张力蛋白基因(phosphatase and tensin homology deleted on chromosome ten,PTEN)是一种肿瘤抑制基因,在细胞生长、凋亡、黏附、迁移、浸润等方面有重要作用。近年来发现PTEN基因变化与人类多种恶性肿瘤的发生发展密切相关[2],而PTEN与宫颈癌病变的关系目前尚无定论,所以PTEN的研究对宫颈癌的诊断和治疗有重要价值。本研究采用一抗+生物素化二抗+辣根酶标记链霉卵白素酶标亲和素-生物素技术(labelled streptavidin-biotin technique,SP)检测宫颈癌及正常宫颈组织中PTEN的表达水平,结合临床病例的分期、肿瘤分级、淋巴结是否转移进行统计学分析来探讨PTEN对宫颈癌发生、发展的作用。
1 材料与方法
1.1 一般资料
选取广东省汕头市中心医院病理科2009年6月~2010年6月保存的宫颈石蜡包埋组织90例,包括正常宫颈组织20例??从因子宫肌瘤全宫切除的石蜡包埋组织中选取),宫颈癌组织70例;患者年龄23~70岁,平均35.8岁,所有患者取标本前均未接受放、化疗及免疫治疗,所有的组织标本均由两名职称、年资相当的病理医师诊断。宫颈癌的临床分期采用国际妇产科联盟(FIGO)2009年修订的临床分期,其中Ⅰ期41例,Ⅱ期29例,中高分化60例,低分化10例,淋巴结转移17例。
1.2 实验方法
标本制好后免疫组化染色采用SP法,具体实验操作步骤如下:抗原修复后的组织切片用磷酸盐缓冲液(PBS)冲洗,5 min×3次;3%过氧化氢甲醇溶液,孵育10 min;PBS冲洗,5 min×3次;每张切片加50 μL非免疫性动物血清,室温下孵育10 min后吸去多余的液体;每张切片加50 μL的一抗,置于4℃冰箱过夜;PBS冲洗,5 min×3次;每张切片加50 μL生物素标记的二抗,室温下孵育10 min;PBS冲洗,5 min×3次;每张切片加50 μL链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶溶液,室温下孵育10 min;PBS冲洗,5 min×3次;二氨基联苯胺(DAB)显色苏木精复染,中性树胶封固。用PBS代替一抗作阴性对照。以细胞核着色为PTEN蛋白阳性反应。
1.3 统计学方法
采用统计软件SPSS 13.0对数据进行分析,计数资料以率表示,采用χ2检验。以P 0.05);PTEN在中高分化宫颈癌的阳性表达率为71.7%(43/60),PTEN在低分化宫颈癌的阳性表达率为60.0%(6/10),PTEN在宫颈癌低分化组与中高分化组中的表达差异无统计学意义(χ2 = 0.56,P 0.05); PTEN在无淋巴结转移的宫颈癌的阳性表达率为73.6%(39/53),PTEN在有淋巴结转移的宫颈癌的阳性表达率为58.8%(10/17),PTEN在无淋巴结转移组与有淋巴结转移组中的表达差异无统计学意义(χ2 = 1.34,P 0.05)。PTEN的表达量与宫颈癌的病理分级、临床分期、淋巴结有无转移无关。见表2。
3 讨论
PTEN是第10染色体同源丢失磷酸酶
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