简化版基因工程.doc

一 名词解释（2分/题） 1 基因敲入：使利用同源重组原理将外源基因插入到染色体的特定位点上。P258 2 分子杂交：是指在分子克隆中的一类核酸和蛋白质分析方法，用于检测混合样品中特定核酸分子或蛋白质分子是否存在，以及其相对分子质量的大小。P107 3 DNA体外重组：是指依赖序列同源性的DNA体外重组，包括经典的DNA洗牌、交错延伸、随机引发重组等技术。P173 4 RNA干扰：是指对应于某种mRNA的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA分子使mRNA发生特异性降解，导致其不能表达的转录后基因沉默现象。P350 5．核酶：是一类具有催化活性的RNA分子，具有核苷酸水解活性，可特异性剪切RNA分子，相当于RNA酶。P348 6 黏性末端：识别位点为回文对称结构的序列经限制酶切割后，产生的末端。P19 7 平末端：在回文对称轴上同时切割DNA的两条链所产生的末端。P19 8 同尾酶：许多不同的限制酶切割DNA产生的末端是相同的，且是对称的，即它们可产生相同的黏性末端。P22 9 偏爱位点：某些限制酶对同一底物中的有些位点表现出偏爱性切割，即对不同位置的同一个识别序列表现出不同的切割效率的现象。P24 10 星星活性：在极端非标准条件下，限制酶能切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性陈星星活性。 11 DNA聚合酶：在加有模板、底物和引物时，可催化新链DNA的生成的酶。P351 14 嵌套缺失：从DNA的一端或两端删除多个寡核苷酸，得到一套终末端长短不同的嵌套缺失突变体。P183 15 原生质体介导法：是以原生质体为受体，借助于特定的化学或物理手段将外源DNA直接导入植物细胞的方法。P231 16 基因定向打靶：是通过外源基因与靶细胞染色体上的同源序列间的同源重组，将外源基因定点整合到靶细胞特定位置上，而使某一个特定位点上的基因发生定点突变的技术。P256 17 反向PCR:是一种简单的扩增已知序列周边未知序列的方法。P143 18 热不对称交错PCR：即TAIL-PCR，是一种利用随机引物进行染色体步查的技术。P144 19 多重PCR：在一个反应体系中使用一对以上引物的PCR。P149 20 基因芯片：是生物芯片的一种类型，它是将DNA分子固定于支持物上，并与标记的样品杂交，通过自动化仪器检测杂交信号的强度来判断样品中靶分子的数量，进而得知样品中mRNA的表达量，也可进行基因突变体的检测和基因序列的测定。P119 21 反转录酶：依赖于RNA德DNA聚合酶，有5′→3′合成DNA活性，但是无3′→5′外切核酸酶活性。P32 22 连接酶：就是能将两段核酸连接起来的酶。P34 23 黏粒：是质粒的衍生物，是带有COS序列的质粒。P71 24穿梭载体：是指能够在两类不同宿主中复制、增殖和选择的载体。P94 25 错误掺入诱变：指在体外DNA扩增过程中，使用具有错配倾向的DNA聚合酶以及反应条件，使碱基错误掺入到新合成的基因中。P169 26 cDNA文库：DNA是指以mRNA为模板,由逆转录酶催化形成的互补DNA(cDNA),其核苷酸序列完全互补于模板mRNA链;再以cDNA为模板,由DNA聚合酶合成第二链,得到互补双链DNA.由于模板mRNA含有该种细胞的各种mRNA分子,因而合成的cDNA产物是各种mRNA拷贝的混合物,然后将双链产物与载体(质粒或噬菌体)DNA重组,并转化到宿主细菌或包装成噬菌体颗粒,得到一系列重组的克隆混合体.每个克隆含单独一种mRNA分子,克隆总和则包含细胞的全部mRNA信息,即cDNA文库RNA干扰，通过干扰RNA分子的作用达到转录后基因沉默的效应。P258 29、动物基因工程：是指利用DNA重组技术对动物所进行的工程操作。P250 30、报告基因：是指其编码产物能够被快速测定、常用于判断外源基因是否成功地导入受体细胞，是否启动表达的一类特殊用途的基因。P240 31 载体：将外源DNA或基因携带入宿主细胞的工具。P40 32 ． 病毒感染法：是一种将外源基因引入细胞内的高效基因转移法。P254 33 .间隔区：位于基因Ⅱ和基因Ⅳ之间的最大的非编码区，简称IR区。P60 34 .复制型DNA：在宿主细胞内，感染性的单链噬菌体DNA在宿主酶的作用下转变成环状双链DNA,用于DNA的复制,因此这种双链DNA称为复制型DNA。Ｐ61 35 .噬菌粒：是带有丝状噬菌体大间隔区的质粒载体，是集质粒和丝状噬菌体的有利特征与一身的载体，具有ColEl复制起点及抗生素抗性选择标记，以及丝状体噬菌体的间隔区。P67 36 .反转录PCR：是以反转录的cDNA作模版所进行的PCR反应，可用于测定基因表达的强度，还可用于鉴定已转录序列是否发生突变，呈现mRNA多态性，克隆mRNA的5’和3’末端序列，以及