植物的组织培养菊花.pptxVIP

一、配制培养基 二、无菌操作 三、无菌培养 四、观察记录 ※ 上交实验报告时间：第15周 ; （1）深刻理解植物组织培养的基本概念和理论依据。 （2）训练利用实验室的条件来合理设计和完成实验的基本技能。; 植物组织培养就是将植物离体的生活部分（如器官、组织、细胞甚至原生质体等）通过无菌操作接种在适宜的培养基上，在人工控制的条件（如温度、光照、湿度等）下进行培养的技术。 理论依据：植物细胞的全能性。 植物体的每一个细胞都携带着一套完整的基因组，并具有发育成完整植株的潜在能力。;;植 物 组 织 培 养 的 过 程; 培养基中植物生长物质的种类和浓度在脱分化和再分化中起重要作用，尤其是生长素和细胞分裂素类的比例。;①MS培养基的大量元素； ②MS培养基的微量元素； ③MS培养基的铁盐； ④有机附加成分； ⑤ 2,4-D、NAA 、6-BA； ⑥蔗糖、冷凝脂； ⑦0.1mol/LNaOH和0.1mol/LHCl。;条件二：实验仪器及设备 ①烧杯、移液器、量筒、精密电子天平、三角瓶、pH试纸、封口膜等； ②高压灭菌锅； ③无菌操作间、超净工作台； ④能够控制光照和温度条件的培养室。;要求 1.以菊花无菌苗为材料进行以下培养基的设计。 　（1）诱导菊花无菌苗叶片形成愈伤组织 　（2）诱导菊花无菌苗茎段形成苗;菊花无菌苗;具体做法 　　全班分成小组，根据设计要求结合实验原理、设计依据及已提供的实验条件，在查阅资料的基础上，合理设计实验（主要对培养基进行设计）。 　　设计出初步方案后，每组推选一名代表向全班汇报设计的原理、方案和预期的结果；再经全班讨论确定最后的设计方案。; 全班分成6个小组，按照要求经查阅资料、代表汇报和全班讨论，最后确定设计的培养基如下（MS为基本培养基）： 　1.诱导菊花无菌苗叶片形成愈伤组织 　　（1）MS + 6-BA 1 + NAA 0 （1组，7人） 　　（2）MS + 6-BA 1 + NAA 2 （2组，7人） 　　（3）MS + 6-BA 1 + NAA 4 （3组，7人） 　2.诱导菊花无菌苗茎段形成芽 　　（4）MS + 6-BA 0 + NAA 0.2 （4组，7人） 　　（5）MS + 6-BA 0.2 + NAA 0.2 （5组，7人） 　　（6）MS + 6-BA 2 + NAA 0.2 （6组，7人） 　　根据设计的培养基，利用提供的实验条件，我们将按照下列步骤完成实验。; 一、配制培养基 二、无菌操作 三、无菌培养 四、观察记录 ;一、配制培养基 1.配制母液; 2.配制培养基 各个小组根据自己的设计方案进行。 要求：每一种培养基400mL，分装10瓶，每瓶40mL，每瓶做好标记，如：1，2，……。 （1）加溶液。顺序为：大量元素→微量元素→附加成分→肌醇→铁盐→植物生长调节剂→蔗糖→冷凝脂 （2）搅拌混匀; （3）定容至400mL； （4）调pH值至5.8~6.2； （5）分装、封口。 ;各物质加入量： 400mL ①大量元素母液（10×） 100mL/L --40 mL; ②微量元素母液（100×） 10mL/L --4 mL ； ③有机附加成分母液（100×） 10mL/L --4 mL ； ④蔗糖(30g/L)、冷凝脂(6g/L) 12g、2.4g; ⑤肌醇母液（100×） 10mL/L --4 mL ； ⑥铁盐母液（200×） 5mL/L --2 mL ； ⑦6-BA、2,4-D、NAA母液(0.5mg/mL) ;编号;;二、无菌操作 1.接种前的准备 （1）空间灭菌(30min)。无菌操作间和超净工作台。 开紫外灯→开鼓风机→关紫外灯→10min后→开日光灯。 （2）操作人员的准备 剪指甲→用肥皂彻底洗手3~5次→自然风干→进操作间→用70~75%酒精反复檫手(图)。 （3）器具灭菌 实验器械的消毒灭菌（图）。 ; 2.接种 （1）切取材料 左手持镊，右手持刀→切取材料→叶片：0.5cm×0.5cm，茎段带一个腋芽。 ; （2）接种 取三角瓶→打开封口膜→接种;三、无菌培养 将接种好的三角瓶置于培养室进行培养。