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肾上腺节细胞神经瘤MR表现与病理对照分析

肾上腺节细胞神经瘤MR表现与病理对照分析   [摘要] 目的 探讨肾上腺节细胞神经瘤的MR表现,以提高对该病的认识和诊断水平。 方法 回顾性分析8例经手术、病理证实的肾上腺节细胞神经瘤的MR表现,并与病理结果进行对照。 结果 8例肾上腺节细胞神经瘤5例位于右侧,3例位于左侧;病侧肾上腺湮灭,所有病灶边界清楚,其中6例病灶呈圆形或椭圆形,2例呈不规则形,并呈塑形生长,无周围组织和血管侵犯征像;MR主要表现为T1WI呈等强度或低信号影,T2WI呈明显不均匀高信号影,5例内见条状、片状或漩涡状低信号影,DWI呈高信号影,增强后动脉早期轻度强化,实质期、延迟期呈渐进性不均匀轻中度强化;镜下肿瘤由呈束状、漩涡状排列的神经纤维细胞和散在分布的胞浆丰富的节细胞组成,细胞间质含大量黏液基质。 结论 肾上腺节细胞神经瘤的MR表现具有一定特征性,与病理特点有很好的相关性,有助于与肾上腺其他病变相鉴别。   [关键词] 肾上腺;节细胞神经瘤;磁共振成像;病理   [中图分类号] R736.6 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2013)25-0051-03   肾上腺节细胞神经瘤是起源于肾上腺髓质的良性肿瘤,由交感神经母细胞分化而来。临床较为罕见,影像检查为其主要诊断方法,由于对其认识缺乏常误诊为其他肿瘤。本文回顾性分析经手术、病理证实的8例肾上腺节细胞神经瘤的MR表现,并与病理结果相对照,以提高对该病的认识。   1 资料与方法   1.1 一般资料   收集我院2002年6月~2012年12月经MR检查并行手术及病理证实的肾上腺节细胞神经瘤8例,其中女5例,男3例,年龄26~81岁,平均56.6岁。6例无明显临床症状,为体检偶然发现,1例因腹痛、腹泻伴呕吐就诊时发现,1例因左中腹部坠胀不适而检查发现。   1.2 检查方法   采用GE Signa excite 1.5T超导MR扫描仪,体部线圈,T1WI采用自旋回波(SE)、T2WI采用快速自旋回波(FSE),并行T2WI脂肪抑制序列,DWI扫描取b值=800 s/mm2,   4例行平扫后增强,增强扫描对比剂使用GD-DTPA,剂量为15~20 mL,注射速率(1.5~2.0) mL/s,动脉期20~25 s,实质期60~65 s,延迟期5~6 min,扫描行横断位、冠状位和矢状位。   1.3 病理学检查及分??   病理标本经4%甲醛溶液固定,常规石蜡包埋,行HE染色及免疫组化染色。所有病理切片均由同一位高年资病理诊断医师复查阅片。   2 结果   2.1 病变部位、形态及大小   8例肾上腺节细胞神经瘤均为单发,病灶边界清楚,肾上腺结构消失,出现“湮灭征”,其中位于右侧5例,位于左侧3例,病灶呈椭圆形4例,圆形2例,不规则形2例,且不规则形病变呈塑形生长,1例位于右侧肾上腺,病灶沿右肾上极、下腔静脉间隙生长,下腔静脉受压、前移、变扁;1例位于左侧肾上腺,肿瘤沿周围血管间隙向右侧生长,呈伪足样、尖角样改变,邻近组织、器官及血管不同程度受压,但器官及血管形态正常,未见受侵征象(图1)。病变大小最小者约1.5 cm×2.1 cm×1.8 cm,最大者约12.3 cm×11.7 cm×13.4 m,平均4.0 cm×4.3 cm×5.4 cm。   2.2 MR表现   肾上腺节细胞神经瘤主要表现为肾上腺区占位,T1WI呈低信号,其中5例内见散在等信号影(图1A),T2WI呈不均匀高信号影,可见不同程度条状、片状及漩涡状低信号影(图1B),增强后动脉期轻度强化,实质期及延迟期持续轻至中度强化(图1C),病灶边缘明显强化,内部可见条索状强化带(图1D)。DWI呈明显高信号影(图2C)。   图1 A:左侧肾上腺节细胞神经瘤,肿瘤呈不规则形,左侧肾上腺消失,呈“湮灭征”,T1WI呈低信号,内见少许等信号,肿瘤沿周围间隙向右侧“塑形”生长,呈“尖角征”,腹主动脉受压、推移,管壁未见侵犯;B:T2WI压脂序列,肿瘤呈不均匀高信号影,内见片状、条索状低信号影,呈“漩涡征”;C:肿瘤增强后轻度-中度强化;D:冠状位示肿瘤呈不均匀强化,内见条带状高信号强化影(粗箭),病灶边缘明显强化(细箭);左肾上极受压、下移   2.3 病理特征   ①大体标本:病变包膜完整,表面光滑,较大病灶呈分叶状,5例呈圆形或类圆形病灶中4例切面呈灰白鱼肉样,质地较韧,1例呈灰红色,切面呈交织状或漩涡状;4例不规则形病灶切面呈灰黄半透明状或胶冻状,质地较软。②镜下所见:肿瘤内见神经纤维细胞成束状或漩涡状排列,其中散在分布神经节细胞,呈点状或簇状,神经节细胞胞浆丰富,核仁明显,未见核分裂;肿瘤细胞排列疏松,间质见大量黏液基质,瘤内可见毛细血管(图3)。   3 讨论

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