（全国通用）2018年高考生物总复习《人类遗传病》专题突破学案.docVIP

《人类遗传病》【考点定位】 考纲内容 考纲解读 1．人类遗传病的类型、监测和预防、人类基因组计划及意义（Ⅰ）。 1．区分人类遗传病的类型，并能计算相关遗传病的计算。 【命题预测】 纵观近三年高考题，本专题主要考查人类遗传病的类型及患病概率的计算，预测2018年高考仍将主要以选择题形式考查以上知识点。 【要点讲解】 一、人类遗传病的类型 1．人类遗传病的类型及特点 （1）概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 （2）人类遗传病的特点、类型及实例： ①单基因遗传病：由一对等位基因控制，如色盲、白化病、抗维生素D佝偻病等，遵循孟德尔遗传规律。 ②多基因遗传病：由多对基因控制，如原发性高血压等，群体中发病率较高。 ③染色体异常遗传病：由染色体结构或数目异常引起的遗传病，如21三体综合征、猫叫综合征等。 2．不同类型人类遗传病特点的比较 遗传病类型 家族发病情况 男女患病比率 单基因遗传病 常染色体 显性 代代相传，含致病基因即患病 相等 隐性 隔代遗传，隐性纯合发病 相等 伴X染色体 显性 代代相传，男患者的母亲和女儿一定患病 女患者多于男患者 隐性 隔代遗传，女患者的父亲和儿子一定患病 男患者多于女患者 伴Y遗传 父传子，子传孙 患者只有男性 多基因遗传病 ①家族聚集现象；②易受环境影响；③群体发病率高 相等 染色体异常遗传病 往往造成严重后果，甚至胚胎期