高中化学 第章第三节 有机化合物的命名同步导学课件 新人教版选修.ppt

第三节　有机化合物的命名 在有机化合物的名称中常包含了物质的组成、 结构、性质、来源等信息。①以“火”为偏旁的 烷、烯、炔均表示链烃；②分子中含有氧元素的 有机化合物常以“酉”为偏旁，如醇、酚、醚、醛、酸、酯等，它们采用这一偏旁说明这些化合物的最初发展与酿造业有关。 那么如何进一步区分同类别物质中的不同物质呢？如CH3CH2CH2CH2CH3和 如何命名呢？ 1．了解习惯命名法和系统命名法。 2．了解系统命名法的几个原则。 3．掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名。 1．烃基 (1)定义 烃基：烃分子失去一个 所剩余的原子团。 烷基：烷烃失去一个 剩余的原子团。 烷基组成的通式为： ，一般用“R—”表示，如—CH3叫 ， 叫乙基。 (2)特点 ①烃基中短线表示 。 ②烃基是电中性的，不能独立存在。 2．烷烃的命名 (1)习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。 ①碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。如C5H12叫 。 ②碳原子数在十以上的用数字表示。如C14H30叫 。 ③区别同一种烷烃的同分异构体时，在某烷(碳原子数)前面加“正”、“异”、“新”等，如C5H12的同分异构体有3种，用习惯命名法命名分别为：CH3CH2CH2CH2CH3 、 、 。 (2)系统命名法 ①选定分子中 的碳链为主链，按主链中 数目称作“某烷”。 ②选主链中离支链 的一端为起点，用 依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。 ③将 的名称写在 名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明 ，并在数字与名称之间用短线隔开。 ④如果主链上有相同的支链，可以将支链合并，用 表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。 如： 命名为 。 命名为 。 　烷烃的命名 　命名口诀： 1．最长、最多定主链 (1)选择最长碳链作为主链。 应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。 (2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如图所示，应选A为主链。 (2)当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如图所示，应选A为主链。 2．编号位要遵循“近”、“简”、“小”的原则 (1)以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 (2)有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”时考虑“简”。如： (3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如： 3．写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。如： 命名为：2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。 以2,3-二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下： 1．有机物 ，正确的命名是(　　) A．3,4,4-三甲基己烷　　　 B．3,3,4-三甲基己烷 C．3,3-二甲基-4-乙基戊烷 D．2,3,3-三甲基己烷 解析：　命名时要本着取代基位次之和最小的原则进行编号。根据结构简式可看出，最长的碳链含有6个碳原子。若从左端为起点编号，则—CH3的位号分别是3,3,4；若从右端为起点编号，则—CH3的位号分别是3,3,4。本着取代基位号之和最小的原则，应从左端为起点编号，故B项正确。 答案：　B 1．将含有 的最长碳链作为主链，称为某烯或某炔。 2．从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3．用阿拉伯数字标明 的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示 。 如： ，命名为 ，命名为 　烯烃、炔烃的命名 1．命名步骤 (1)选主链 将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编序号 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。如 (2)编序号 从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双