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误区四:用阿片药出现呕吐、镇静等 不良反应,应立即停用阿片药 除便秘副作用外,阿片类药物的不良反应大多是暂时性或可耐受的。 阿片药的呕吐、镇静不良反应,一般出现在用药最初几天,数日后症状多自行消失。 对阿片药不良反应,进行积极预防性治疗,多可减轻或避免发生。 * 误区五:度冷丁是最安全有效的止痛药 度冷丁止痛作用只有吗啡的1/10。 其代谢产物去甲哌替啶的清除半衰期长(13-14h,为杜冷丁的4倍),且有潜在神经毒性及肾毒性。 口服度冷丁口服吸收利用率低,多注射给药,不宜用于癌痛等慢性、长期治疗。 易产生耐药性。 WHO已将度冷丁列为癌痛治疗不推荐的药物。 * 度冷丁用于慢性癌痛会产生较严重的不良反应 * 误区六:终末期癌症病人才能用最大耐受剂量阿片类止痛药 阿片类止痛药的用药剂量个体差异较大。 阿片类药无封顶效应,如果病情恶化及疼痛加剧,可通过增加剂量提高止痛效果。 对任何重度疼痛病人,无论肿瘤临床分期及预计生存时间长短,只要止痛治疗需要,都可以使用最大耐受量阿片药,以达理想疼痛缓解。 * 误区七:长期用阿片类止痛药不可避免会成瘾 癌症疼痛病人长期用阿片类止痛药治疗,尤其是口服及其它长效制剂按时给药,发生成瘾(精神依赖性)的危险性极小。 * 误区八:一旦使用阿片类药,就可能终身需要用药 癌症疼痛病因控制及疼痛消失后,随时可安全停用阿片类止痛药。 吗啡日用量在30-60mg时,突然停药一般不会发生意外。 长期大剂量用药,应逐渐减量停药。 在最初两天内减量25%-50%,继后2天减量25%,直至日用量减至30-60mg时停药。 减量时,观察病人的疼痛情况,如果疼痛评分3-4,或有戒断症状时,应缓慢减量。 * 谢 谢! * * 依疼痛持续时间: 急性疼痛:疼痛存在,少于2月 多起源于新近的躯体损伤,是损伤的直接作用如手术、创伤后 疼痛等 是疾病的一个症状,对患者有保护作用,提醒患者寻求医疗帮助 慢性疼痛:持续3个月或以上 多数与以往的损伤有关,但不仅是损伤本身的影响,还受其他许多因素的影响 目前被认为是一种疾病 依病理学特征 内脏性疼痛:钝性、绞榨样疼痛,定位不准确 躯体性疼痛:定位明确、刀割样、针刺样疼痛,常见骨痛和软组织疼痛 神经病理性疼痛:自发的、烧灼样、触电样疼痛 癌症疼痛治疗药物及常见误区 九江市 龚敏勇 2014-12 * 概 述 疼痛定义:“是一种与实质上或潜在的组织损伤相关的独立的情感体验,或者类似的损伤”。 疼痛应当被视作一种个体的体验,因此它是主观的 同时由于它常常令人不愉快,因此也是一种情绪体验 * 概 述 疼痛时最常见的癌症相关症状之一,也是患者最恐惧的症状之一。 癌症疼痛可能发生在癌症的各个阶段,影响患者的治疗及生活质量 新诊断的癌症患者中大约有1/4出现疼痛,正在接受治疗的患者有1/2伴有疼痛,进展期患者大约3/4伴有疼痛。 癌症疼痛的治疗已成为癌症治疗的一个重要组成部分 * 概 述 1982年 WHO: 2000年让全世界的癌症患者无痛 2001年 第二届亚太地区疼痛控制研讨会: 消除疼痛是基本人权 2002年 第十届国际疼痛大会上达成共识: 疼痛列为第五生命体征 世界仍然在痛 * 癌痛的原因 癌痛的原因 躯体因素 社会-心理因素 癌症本身引起78.2% 癌症治疗有关8.2% 与癌症有关6% 与癌症无关7.2% 癌肿压迫,骨、神经、内脏、皮肤、软组织的浸润和转移 手术后:手术切口疤痕,神经损伤 化疗后:栓塞性静脉炎、中毒 性周围神经病变 放疗后:局部损害、周围神经损伤纤维化 衰弱、不动、便秘、褥疮、肌痉挛等 骨关节炎、动脉瘤、糖尿病性末梢神经痛 恐惧、焦虑、抑郁、愤怒、孤独 * 疼痛的分类 依疼痛持续时间: 急性疼痛:疼痛存在,少于2月 慢性疼痛:持续3个月或以上 依病理学特征: 内脏性疼痛:钝性、绞榨样疼痛,定位不准确 躯体性疼痛:定位明确、刀割样、针刺样疼痛 神经病理性疼痛:自发的、烧灼样、触电样疼痛 * 癌痛治疗 方法:药物治疗是癌痛治疗的主要方法 共识:WHO癌症三阶梯止痛治疗原则 目标:持续、有效缓解疼痛 限制药物不良反应 降低疼痛及治疗所致心理负担 提高生活质量 * 癌痛治疗 癌痛治疗方法 病因治疗 药物镇痛治疗 非药物治疗 神经阻滞疗法及神经外科治疗 * WHO三阶梯止痛治疗 * 临床常用的镇痛药物 一阶梯药物:对乙酰氨基酚/非甾体抗炎药(NSAIDs): - 环氧化酶(COX)抑制剂:布洛芬、双氯芬酸、萘普生、美洛昔康、吲哚美辛等 - 选择性COX-2抑制剂:塞来昔布、帕瑞昔布、罗非昔布、尼美舒利等 二阶梯药物: - 中枢镇痛药:曲马多
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