溶出度;体外试验;相似因子法.docVIP

摘要　目的:研究固体药物制剂的体外溶出度的评价方法和统计分析方法。方法:用相似因子法,对同一品种不同处方的三批试验药品进行体外溶出度试验结果进行评价,用相似等效限法计算出相似限,以评价试验药品与对照药品的相似程度。结果:三批试验药品的相似因子f2分别为49.5,69.1和81.6,因此用处方3制备的制剂的溶出度与国外制剂相似。结论:用相似因子法能简便地确定试验药品与对照药品或不同批次药品的溶出度差异,用相似等效限法能指示出试验药品与对照药品的溶出度的相似程度。 关键词　溶出度;体外试验;相似因子法 　　固体药物制剂的体外溶出度数据是评价一种药物制剂不同品种、不同厂家产品、不同批次间质量的重要数据。在各国药典中对不同的制剂均有不同的要求标准。体外溶出度在某种程度上与体内生物利用度呈现一定的相关性,利用度的特性。美国FDA:百分率相关。②tmax,cmax, Ka,AUC相关。③溶出速率和量与药理作用相关。④平均 式中Ynt(YTt)或对照药品Rt)() 2 =ρ(YRt-YTt)　　(2) 1n ④计算相似因子(f2) f2=50×lg[(1+Q/n) -0.5 ×100]　　(3) 如果50≤f2≤100,则表示两制剂的溶出度相似。例如:我们在研制一新的缓释制剂中,设计了3种处方进行筛选。分别以三处方的制剂作为试验药品,选择同一品种的国外制剂作为对照药品,进行体外溶出度试验,测得数据见表1。 表1　试验药品与对照药品的溶出度数据.珔x±s,n=6 测定时间/h X体外溶出度与平均驻留时间相关[1]。体外溶出度与体内生物利用度试验比较具有简便、可控、准确、易重复的特点[2]。因此FDA在1999年的口服固体药品生物利用度和生物等效性研究指南中推荐使用相似因子法评价其溶出度,以确定仿制品与对照药品的溶出度差异,并认定试验药品的相似因子f250为等效[3]。 本文就固体药物制剂的体外溶出度评价方法和统计学分析方法进行讨论,重点介绍相似性分析法。 1　体外溶出度评价方法和统计分析方法 试验药品1 (处方1) Y试验药品2(处方2) Y试验药品3(处方3) Y对照药品溶出度 15.7±4.930.9±3.653.5±3.464.9±2.972.1±2.980.6±2.887.7±3.2 30.1±3.746.7±4.868.2±3.381.2±3.485.1±3.590.5±3.699.5±3.6 27.6±4.543.1±3.664.2±3.981.2±3.482.9±3.490.6±2.797.1±2.5 25.4±3.742.2±3.365.3±2.178.3±2.181.3±3.493.4±4.793.4±4.7 溶出度评价方法常用有5种方法:对数曲线法、机率单位法、指数模式法、Weibull法和Gompertz法。对试验数据的统计分析有回归分析法、方差分析法(ANOVA法)、相似因子法、多变因子法、Splitpolt法和Chowπs法。美国FDA推荐使用相似因子法评价试验药品与对照药品的体外溶出度差异。 Chowπs法也称为相似等效限法,该法能计算出全相似和部分 　　根据相似因子计算公式,进行以上3种试验药品的体外 溶出度评价,以确定这3种制剂的溶出度与对照药品是否相似。依法先计算平均溶出度方差,再计算出Q值和相似因子f2,结果见表2。 表2　3种试验药品的相似因子 试验药品1 (处方1)723.3试验药品2(处方2)113.4试验药品3(处方3)31.2相似的上下限和等效区间[2]。 2　相似因子法 基本原理:基于生物等效性的基本假设进行体外溶出度的等效性评价。相似因子法计算的基本假设是试验药品与对照药品的累积溶出度差的平方和最小。基本公式: ①计算不同时间的累积溶出度(Yt)。②计算某一时间点的平均溶出度(Ynt)。 n Qf　　根据本试验3种制剂的溶出度(释放度)与对照药品比较所得的相似因子进行体外溶出度的相似性评价,得出如下结果:试验药品1,f2=49.550,因此该制剂的溶出度与对照品不相似。 　　　　　　　　　　　　　 中国药学杂志2000年2月第35卷第2期 Ynt=(1/n) i=1 ∑ ynti　　(1) ?130?ChinPharmJ,2000February,Vol.35No.2 1/2 图片加载失败 点击图片重新加载 试验药品2,f2=69.1,在50≤f2≤100之间,因此该制剂的溶出度与对照品相似。 试验药品3,f3=81.6,在50≤f2≤100之间,因此该制剂的溶出度与对照品相似。 试验药品3的相似因子大于试验药品2的相似因子,即试验药品3比试验药品2的溶出度更接近于对照药品,因此选择试验药品3(处方3)为该新制剂的正式处方。通过相似因子法进行两制剂或两种以上制剂的溶出度评价