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千代田锦组培快繁技术 　　摘 要：以千代田锦一年生健壮幼芽为外植体，MS为基本培养基，探索了千代田锦的组培快繁技术，为其工厂化生产提供依据。结果表明：最佳启动培养基为MS+20 mg/L 6-BA+01 mg/L NAA，接种40 d后即可诱导出芽；增殖培养以MS+20 mg/L 6-BA+05 mg/L NAA较适宜；根的诱导以 1/2MS（大量元素减半）+ 05 mg/L NAA+05 mg/L IBA为其最适培养基。 　　关键词：千代田锦；组培快繁 　　中图分类号：S682.360.4+7 文献标识号：A 文章编号：1001-4942（2012）11-0052-03 　　Study on Tissue Culture and Rapid Propagation 　　Technique of Aloe variegata 　　Luo Zhen， Wang MingYou， Zhang Hong* 　　（Department of Agronomy ， Dezhou College， Dezhou 253023， China） 　　Abstract To provide theoretical guidance for the industrial production of Aloe variegate， its tissue culture and rapid propagation technologies were explored with the haleness plumules as explants and MS as basic medium. The results indicated that the optimum startup culture medium was MS+2.0 mg/L 6-BA +0.1 mg/L NAA， and the buds could be induced after 40 days. MS+2.0 mg/L 6-BA+ 0.5 mg/L NAA was better for multiplication， and 1/2MS （major elements was halved）+ 0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA was the optimum one for rooting culture. 　　Key words Aloe variegata； Tissue culture and rapid propagation 　　千代田锦是百合科芦荟属多年生肉质草本植物，又叫什锦芦荟、翠花掌、蛇皮掌。叶片三角状披针形，肥厚多汁，边缘具不明显钝齿；叶色浓绿油亮，上布许多白色斑点，并形成不规则的横纹，株形俏丽，仪态刚健，是极富观赏价值的高档赏叶花卉。其常规繁殖多采用分株，繁殖系数较低[1，2]。本试验研究了该植物的组培快繁技术，对于其工厂化生产具有一定的指导意义。 　　1 材料与方法 　　11 试验材料 　　千代田锦一年生幼苗。 　　12 培养基及培养条件 　　均以MS为基本培养基，添加琼脂8 g及不同浓度的激素，启动、增殖培养基蔗糖添加量为30 g，生根培养基蔗糖为15 g，pH 58～60，培养室的温度为24～26℃，光照时数为每天12 h。 　　13 启动培养 　　选取千代田锦一年生幼苗，流水冲洗干净，去掉根，在无菌条件下用70%的酒精消毒10 s，再用01% HgCl2溶液消毒3～5 min，并加吐温3～4滴，无菌水冲洗3～5次。将消???的材料置于无菌滤纸上吸干水分，基部略去掉一点，叶片剥掉，把茎段一分为二，即成外植体。然后分别接种在S1：MS+6-BA 10+NAA 01（激素单位为mg/L，下同）； S2 ：MS+6-BA 20+NAA 01；S3：MS+6-BA 30+NAA 01三种培养基上，每瓶接1个材料，共接30瓶。14 增殖培养 　　将启动培养基上获得的再生芽分别接种于A1：MS+6-BA 10+NAA 01；A2：MS+6-BA 10+NAA 05；A3：MS+6-BA 15+NAA 01；A4：MS+6-BA 15+NAA 05；A5：MS+6-BA 20+NAA 01；A6：MS+6-BA 20+NAA 05六种培养基中，每处理接种10瓶，每瓶接3个芽，一个月后观察增殖培养效果。 　　15 生根培养 　　取健壮的增殖再生芽接到B1：1/2MS+NAA 01；B2：1/2MS+IBA 05；B3：1/2MS+NAA 05；B4：1/2MS+NAA 05+IBA 05四种生根培养基上，每处理接种10瓶，每瓶接3个再生芽，观察生根情况。 　　16 炼苗移栽 　　当组培苗根长到2～3