多酸、氮杂环联配合物的合成、结构与性质研讨.pdfVIP

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  • 2018-06-27 发布于贵州
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多酸、氮杂环联配合物的合成、结构与性质研讨.pdf

多酸、氮杂环联配合物的合成、结构与性质研讨

摘要 摘要 功能配合物结构的多样性使其在光、电、磁、催化等领域具有广泛的研究 内容,近年来已经成为无机化学和材料化学领域研究的热门课题。而如何设计 和选择适合的配体来合成目标配合物已经成为当前配位聚合物研究面对的主要 问题之一。双咪唑(柔性/刚性)配体及双吡啶配体,因为本身具有多种结构形 式及良好的配位性能,从而可以得到结构新颖的配合物结构。 本论文共合成了四个双咪唑配体:即1,4(1.咪唑基)丁烷(L1)、l,4.--(1. 以此和1,3.--(4.吡啶基)丙烷(L3)、2,2.联吡啶(L5)为基础结合相应的多元有机酸 配体与3d金属离子反应,在水热条件下合成了15个未见报道的新颖的配位聚 合物。并通过元素分析、红外光谱、x一射线单晶衍射、荧光光谱、热重分析和 磁性等测试方法对所合成配合物进行了表征和性质研究。主要内容如下: 1.以5.硝基.1,2,3.苯三甲酸为配体辅以双咪唑或双吡啶配体,合成了四个 二维(1,2,4,7)和四个三维(3,5,6,8)的配位聚合物。其中构筑配合物4时,5. 硝基.1,2,3.苯三甲酸在反应中一部分转化为了2一羟基一5.硝基间苯二甲酸,因此 配合物4中同时存在两种有机酸配体,另外

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