2015胎儿染色体非整倍体无创基因检测课件.pptVIP

胎儿染色体非整倍体无创基因检测 (NIFTY);  主要内容介绍;产生背景 我国已成为出生缺陷的高发国，平均每年新增出生缺陷患儿高达120万，约占每年新增人口总数的4-6%，其中染色体非整倍性疾病是主要的疾病之一。这类疾病目前尚无有效的治疗方法，关键在于预防——进行产前筛查和诊断。 ;防治对策 传统血清学筛查——唐筛 是根据孕妇年龄，孕周及激素水平以及体重参数等，利用风险分析软件进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大漏检风险。 ;  产前诊断 ;6; 无创产前基因检测;*;检测范围：可以用于检测21、18、13等染色体非整倍体。 可作为一种产前筛查技术，极低的假阳性率大幅降低创伤性产前诊断比例，缓解临床压力。 检测结果为高风险的由达安健康委托保险公司报销产前诊断的费用，最高额不超过2500元。 检测结果为低风险但确诊为21、18、13—三体综合征的由保险公司赔付40万元。;特适人群：;特适人群：;  局限性：; 开单 ——工作流