肺隔离症诊断与治疗.pptVIP

肺隔离症的诊断与治疗胸心外科闻 伟 简 介 早在1877年Huber已经报道解剖发现异常体循环血管供应肺的现象,其后Rokitansky用“副肺叶”来描写肺外的特殊肺组织。 直到1946年Pryce用sequestration(隔离)来称谓这种病变, 首先使用肺隔离症这个词,报告肺切除336例中有6例为本病,并提出了血管牵拉学说。 简 介 肺隔离症是一种较少见的先天性肺发育异常性疾患,其实质是有异常血管供血的肺囊肿症。 现在人们从基因水平研究认为在肺形成过程中同源转化盒基因hoxb5对正常气道形成起决定作用,肺隔离症与hoxb5蛋白异常表达有关。 本病多见于青少年,男性多于女性,左侧多于右侧,多为叶内型。 简 介 肺隔离症是一种较少见的先天性肺发育异常,其特征有: (1)病变肺组织与正常肺分离; (2)病变肺组织接受体循环动脉系统供血 简 介 肺隔离症的病因有很多学说,现多倾向于Pyce牵引学说:认为在胚胎期,在原肠及肺芽周围有许多内脏毛细血管与背主动脉(脊柱动脉)相连,当肺组织发生脱离时,这些相连的血管逐渐衰退吸收。由于某种原因,发生血管残存,成为主动脉的异常分支动脉牵引一部分肺组织而形成隔离肺。亦有血管发育不全学说、副肺芽学说、异常动脉和肺囊肿同时存在学说。 发病机理 肺隔离症发病机理尚未完全阐明，Corb