吸入麻醉药的药代动力学及药效学（11级护理）课件.pptVIP

* * * * * * * * * * （二）麻醉药进入血液的速度 影响麻醉药进入血液速度的因素： 3.肺泡－静脉血麻醉药分压差（PA-PV） 麻醉药跨肺泡膜扩散的速度与肺泡和静脉血麻醉药分压差成正比。 分压差愈大，药物摄取量愈多。 （二）麻醉药进入血液的速度 影响麻醉药进入血液速度的因素： 3.肺泡－静脉血麻醉药分压差（PA-PV） 麻醉药跨肺泡膜扩散的速度与肺泡和静脉血麻醉药分压差成正比。 分压差愈大，药物摄取量愈多。 （三）麻醉药进入组织的速度 1.麻醉药在组织的溶解度（组织/血分配系数） 2.组织的血流量 3.动脉血与组织间麻醉药分压差 1.麻醉药在组织的溶解度（组织/血分配系数） 组织/血分配系数大，组织内麻醉药分压上升慢；反之，上升快。 除脂肪外，各种组织/血分配系数比血/气分配系数差异小。因此对组织的摄取影响不大。 2.组织的血流量 血流丰富的组织（脑、肾、肺、心、内分泌腺）麻醉药摄取快，药物分压上升快，达到平衡的时间短。反之，达到平衡的时间长，如脂肪。 例：血流丰富的组织：容积 6L 占心排血量 75％ 肌肉组织： 容积 33L 占心排血量