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另解：利用多重平衡规则，也可求出溶液中S2-的浓度。 （1）+（2）： H2S 2H+ + S2- ， K0= K01* K02=1.4*10-20 （3） 故： (4) 　　结论： 　　⑴ 多元弱酸的离解是分步进行的，一般 溶液中的 H+主要来自于弱酸的第一步离解，计算 c(H+)或 pH 时可只考虑第一步离解。 　　⑵ 对于二元弱酸 ，当 时，　　　　　c(酸根离子) ≈ 　，而与弱酸的初始浓度 无关。如对于H2S，c(S2－) ≈ ， 但 c(H+) ≠2 c(S2－)。 　　⑶ 对于二元弱酸，若 c(弱酸)一定时，c(酸根离子)与 c2(H+)成反比。　　　　　　　　　　　　　　　 如对于 饱和 H2S， （1） 同离子效应 　　 1 同离子效应 如：HAc H+ + Ac- 加入 NaAc → Na+ + Ac- 则：C(Ac-)增加，平衡左移，HAc的解离度下降。 9.3.5 解离平衡的移动 同离子效应 定义： 　　例：在 0.10 mol·L-1 的HAc 溶液中，加入 NH4Ac (s)，使 NH4Ac的浓度为 0.10 mol·L-1，计算该溶液的 pH值和 HAc的解离度。 　　同离子效应：在弱电解质溶液中，加入与其含有相同离子的易溶强电解质而使弱电解质的解离度降低的现象。 　　解： 　HAc  H+ + Ac－ 初始浓度/ (mol·L-1) 　0.10 0 0.10 平衡浓度/ (mol·L-1) 0.10 – x x 0.10 + x x = 1.8×10-5 c(H+) = 1.8×10-5 mol·L-1 pH = 4.74 α = 0.018% 0.10 ± x ≈ 0.10 　2 盐效应 盐效应：在弱电解质溶液中，若加入易溶强电解质时，该弱电解质的电离度将有所增大。 加入 NaCl(s) → Cl-(aq) + Na+(aq) 则：离子氛浓度增加，平衡右移，解离度增大。 问题：PbSO4 中加入Na2SO4 ，S一定减小吗？ 如： HAc H+ + Ac- 　　(1) 当 时， 增大，S(PbSO4)显著减小，同离子效应占主导； 　　(2) 当 时， 增大，S(PbSO4)缓慢增大，盐效应占主导。 　 § 9.3.6 缓冲溶液 50mLHAc—NaAc (c(HAc)=c(NaAc)=0.10mol·L-1) pH = 4.74 1 缓冲溶液的概念 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 HCl 加入1滴(0.05ml) 1mol·L-1 NaOH 实验： 50ml纯水pH = 7 pH = 3 pH = 11 pH = 4.73 pH = 4.75 缓冲溶液的特性：向缓冲溶液中加入少量强酸或强碱或将溶液适当稀释，而溶液本身pH值能保持相对稳定。 　　 2 缓冲作用原理 　　HAc—NaAc溶液： 　　⑴ 加入少量强酸时，溶液中大量的Ac–与外加的少量的H+结合成HAc，当达到新平衡时，c(HAc)略有增加，c(Ac–)略有减少， 变化不大，因此溶液的c(H+)或pH值基本不变。 　　⑵ 加入少量强碱时，溶液中大量的HAc与外加的少量的OH－生成Ac–和H2O，当达到新平衡时， c(Ac–)略有增加， c(HAc)略有减少，　　　　变化不大，因此溶液的c(H+)或pH值基本不变。 3. 缓冲溶液的组成 弱酸及其盐：Ka在10-4以下均可. 如：HAc-NaAc (2)弱碱及其盐：Kb在10-4以下均可 如：NH3H2O- NH4Cl (3)不同酸度度的酸式盐：