几种药剂对香蕉枯萎病防治果研究.docVIP

几种药剂对香蕉枯萎病防治效果研究 　　摘 要：香蕉枯萎病每年都给农业生产造成巨大损失，是一种难以防治的土传病害，危害性巨大，已成为香蕉产业发展的瓶颈。为保障香蕉产业的健康可持续发展，本文就香蕉枯萎病的药剂防治试验进行了研究，并对几种不同的药剂防治成效进行了分析，可为相关的香蕉枯萎病防治工作提供参考借鉴。 中国论文网 /1/viewhtm　　关键词：香蕉枯萎病;药剂;防治试验;效果 　　近年来，我国香蕉的种植规模在农业产业结构中不断扩大，成为农业经济发展的重要因素。但随着香蕉生产的发展，香蕉病害的危害也日益严重，尤其是香蕉枯萎病。其中，香蕉枯萎病是通过破坏香蕉维管束导致植株死亡的毁灭性病害，病菌腐生能力很强，在土壤中可长期存活，给我国香蕉生产带来极大威胁。如此，要最大程度上减少该病危害，必须从抗病药剂应用着手。 　　一、材料与方法 　　1.供试材料 　　（1） 病原菌株。香蕉枯萎病病原菌取自广东某蕉园，经病原分离、纯化、PCR鉴定和致病性接种鉴定，确认为尖孢镰刀菌古巴专化型（Fusarium Oxysporum f.sp.Cubense）1号生理小种（FOC1）。 　　（2） 供试生防菌株和杀菌剂及浓度。供试木霉菌株选用我们前期初步筛选的4个较好菌株（0026Ⅰ、0024Ⅱ、0018Ⅱ①和0023Ⅰ②）（广西大学农学院植物病理研究室提供）;生防菌剂“B9601-Y2菌剂”（云南农业大学植保学院提供）;杀菌剂为95%恶霉灵可溶性粉剂（北京北农绿亨科技发展有限公司生产）、50%多菌灵可湿性粉剂（上海升联化工有限公司生产）和50%咯菌晴可湿性粉剂（先正达公司生产）。 　　2.试验方法 　　（1）室内抑菌试验。病原菌和木霉菌株用PDA培养基在恒温（24℃±1）条件下培养1周后备用。 　　木霉菌株抑菌试验，同时接木霉菌株菌块（ΦO.5cm）和病原菌株菌块（Φ0.5cm），将木霉菌块放在病原菌块上。每个木霉菌株处理接种3皿，重复3次。 　　生防菌剂和杀菌剂抑菌试验，设生防菌剂“B9601-Y2菌剂”100倍液、200倍液和400倍液3个浓度;3个杀菌剂分别设100mg/L、200mg/L、400mg/L和800mg/L4个浓度。用无菌水按浓度比例配制成生防菌液和药液，用直径0.5cm无菌滤纸浸入菌液和药液，将带菌和药的滤纸放在病原菌块上（Φ0.5cm）。同样每个处理接皿，重复3次。 　　对照不接木霉、生防菌剂和杀菌剂。所有处理后，在恒温（24℃±1）条件下培养。 　　（2）盆栽防治试验。盆栽接种试验用西贡蕉组培杯苗（5～6叶）;盆栽用土壤均采自耕作层表层泥土，经高压（121～l24℃和0.11～0.13MPa）60min灭菌后装盆。 　　试验设生防菌剂“B9601-Y2菌剂”100倍液和200倍液2个浓度、95%恶霉灵可溶性粉剂1000倍液、50%多菌灵可湿性粉剂500倍液和50%咯菌腈可湿性粉剂500倍液及4个木霉菌株，共9个处理。 　　木霉菌液与病原菌悬浮液配制，木霉和病原菌株用PDA培养基培养，木霉菌株在培养10d（24士1℃）后，将每培养皿（Φ9cm）内的菌丝体及孢子调配成50mL菌液待用。而病原菌则在培养20d后，将每培养皿（Φ9cm）内的菌丝体及大、小型分生孢子调配成50mL悬浮液（主要是菌丝体）待用。 　　生防菌剂和木霉菌株处理，组培杯苗先用生防菌液和木霉菌液浸放20min再定植，定植1d后，全部处理再同时接病原菌，每盆（株）淋50mL病原菌悬浮液;杀菌剂处理则在定植后2d，淋50mL药液，对照不浸生防菌液、木霉菌液和不淋杀菌药液;每个处理5株，重复3次。1个月后调查病情。 　　（3） 田间防治试验。选上年发生过枯萎病的地块，并经采样检测，病原为FOC1，种植西贡蕉组培杯苗，植株长至15～16hi-时进行试验处理。设生防菌剂“B9601-Y2菌剂”100倍液和200倍液2个浓度、95%恶霉灵可溶性粉剂1000倍液、50%多菌灵可湿性粉剂500倍液和50%咯菌腈可湿性粉剂500倍液及4个木霉菌株，共9个处理。每个处理5株，重复3次。每株浇灌木霉菌液、生防菌液或药液2L;木霉菌液则是用PDA培养基培养10d后，将5个培养皿（Φ9cm）内的菌丝体及孢子调配成2L菌液;对照淋清水，每15d淋施1次，连续3次。第三次药后1个月调查病情。 　　3.调查方法 　　（1）室内抑菌试验调查方法。接种病原菌后7d，分别测量每处理各皿病原菌菌落4个方向直径，计算菌落半径平均增长值（cm），统计每个重复和处理菌落半径平均增长值，抑菌效果按以下公式计算，并进行差异性分析。 　　 　　抑菌效果= 100 　　 　　（2）盆栽防治试验调查方法。接菌1个月后，观察植株叶黄化症状，纵剖茎基部，按以下分级标准记录各株病情等级，并计算各重复和