3 213例生殖道支原结果分析及临床送检意义探讨.docVIP

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  • 2018-07-04 发布于福建
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3 213例生殖道支原结果分析及临床送检意义探讨.doc

3 213例生殖道支原结果分析及临床送检意义探讨

3 213例生殖道支原体结果分析及临床送检意义探讨   [摘要] 目的 ?χг?体培养计数及药敏结果耐药率分析,指导临床合理使用抗生素及临床送检意义探讨。 方法 整群选取该院2011年1―12月门诊患者,男性946 例,女性 2 267例,以初诊为尿道炎、前列腺炎、宫颈炎或不孕不育而行支原体培养和药敏试验。应用法国梅里埃公司生产的Mycoplasma IST 2解脲支原体(U.urealyticum)和人型支原体(M.hominis)培养鉴定、计数及药敏试验试剂盒。 结果 女性患者感染率为80.2%,明显高于男性的19.8%,两者相比差异有统计学意义(P中国论文网 /6/viewhtm  [关键词] 生殖道支原体;临床检验;药敏   [中图分类号] R446 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742(2017)08(c)-0060-03   Analysis of 3213 Cases with Genital Mycoplasma and Clinical Submission Significance   GUO Xi-min   Department of Clinical Laboratory, Quanzhou Hospital of Traditional Chinese Medicine,Quanzhou,Fujian Province,362000 China   [Abstract] Objective To analyze the mycoplasma bacteria count and drug sensitivity results tolerance rate thus guiding the clinical rational use of antibiotics and studying the clinical submission significance. Methods Group selection 946 males and 2 267 females in our hospital from January to December 2011 were selected and these patients were initially diagnosed with urethritis, prostatitis, cervicitis or infertility and they were given the mycoplasma culture and drug sensitivity test by the Mycoplasma IST 2 U.urealyticum and M.hominis produced by France Merieux Company and drug sensitivity test kit. Results The infection rate of female patients was obviously higher than that of male patients,(80.2% vs 19.8%), and the difference was statistically significant(P   [Key words] Genital mycoplasmas; Clinical test; Drug sensitivity   解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)是引起非淋菌性泌尿生殖道感染的主要病原体,可引起尿道炎、前列腺炎、宫颈炎、阴道炎等[1]。近年来,该院支原体培养标本送检数不断上升,非淋菌性泌尿生殖道感染呈上升趋势,随着抗生素的大量使用和患者的自行用药,使耐药株不断增加,给治疗带来一定困难[2]。现对该院2011年1―12月门诊收治的3 213例支原体培养计数及药敏结果分析,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   整群选取该院门诊患者,男性946 例,女性 2 267例,以初诊为尿道炎、前列腺炎、宫颈炎或不孕不育而行支原体培养和药敏试验。   1.2 标本采集   用无菌棉拭子取尿道口或宫颈、阴道后穹窿处分泌物标本,采集后置无菌试管立即送检。   1.3 试剂和方法   应用法国梅里埃公司生产的Mycoplasma IST 2解脲支原体(U.urealyticum)和人型支原体(M.hominis)培养鉴定、计数及药敏试验试剂盒。操作方法按照说明书进行。   1.4 结果判读   在孵育24 h和48 h后,读取瓶中尿素-精氨酸LYO 2肉汤颜色的变化,黄色为阴性,橙色到红色为阳性;24 h后Uu计数反应杯黄色到橙色为阴性(Uu≤104UFC/标本),红色

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