2014研究生实验6聚丙烯酰胺电泳 层析.pptVIP

Gly - Pro - Cl- Gly - Pro - Cl- Cl- Cl- Cl- Pro - Pro - Pro - Gly - Gly - Gly - pH为8.9的电泳缓冲液（Tris-Gly） pH为6.7的浓缩胶 pH为8.3的分离胶 有效泳动率： MCl- M Pro- M Gly- 6%胶 3%胶 四、实验结果的分析 ? 相关理论 表-1 血清中各蛋白质的相关特性 种 类 分子量(万） PI 分 布(%) 清蛋白 ?1-球蛋白 ?2-球蛋白 ?-球蛋白 ?-球蛋白 6.9 5.0 9.0 13.0 11.0 6.1 7.3 6.8 7.6 8.0 55 2.1~30.8 4.1~72.5 1.2~25 15.6 前清蛋白 清蛋白 ?2-球蛋白 ?1-球蛋白 ?-球蛋白 ?-球蛋白 * * * * * * * * * * * * * * * * * * 缓冲液离子成分、PH的不连续性：电极缓冲液通常为pH8.3 Tris-甘氨酸缓冲液，样品及凝胶中缓冲液为pH6.7 Tris-HCL缓冲液。电极缓冲液的pH=8.3，甘氨酸的电离小，有效迁移率小，称为慢离子；浓缩胶中的氯离子完全电离，有效迁移率大，称为快离子；蛋白质在浓缩胶中介于二者之间。电泳开始后，氯离子跑得最快，留下一段低电导区，产生高电位梯度（电位与电导率成反比），使甘氨酸离子追赶氯离子，蛋白质夹在中间而被压缩。1cm厚样品层可以压缩0.25μm的厚度。 * * * * 2014级研究生分子生物学技术 银 巍 yinwei@mail.sysu.edu.cn 生物化学教研室 实验五 不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳 【要求】?熟悉血清蛋白聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳的特点，了解操作过程和注意事项。? 实验分组（每人做一管，每4人配一份胶） ?认清试剂（试剂和吸管对号、量器的使用） ? 封管 ? 分离胶配制与灌胶（浓度为6%，化学聚合，每组总体积为10ml，灌胶高度为7~8cm） 封正丁醇3mm（注意避免冲击凝胶液面,约15min胶聚合） P138： 浓缩胶配制（浓度为3%，光聚合，每组总体积为4ml，灌胶高度为1.5cm,留1cm空加样） ? 倒掉并用滤纸条吸干正丁醇后， 灌浓缩胶 ? 封正丁醇3mm（观察界面的形成，判断凝固时间） ? 安装电泳槽，加buffer （注意电流及电极的方向、不漏水、除气泡） ?样品处理并加样（20ul）?电泳（浓缩胶时3mA/管，分离胶时2mA/管，距底1cm时停止）剥胶：?取下凝胶管，用带10cm长针头的注射器吸满蒸镏水。将针头小心插入胶柱与管壁之间，边注水，边旋转玻管，靠水流压力和润滑力将玻管内壁与凝胶分开，然后用洗耳球在胶管一端轻轻加压，凝胶柱便缓缓从玻管中滑出。   固定（时间5min） 染色（时间2min） 漂洗脱色至背景透亮 注意事项 1．Acr和Bis是神经毒剂，应避免与皮肤接触。 Acr和Bis在低温下稳定，应放棕色瓶干燥低温（4℃）保存。30％单体交联剂应装棕色瓶中，可于冰箱（4℃）贮存1～2月。如pH值超出4.9～5.2，则表明该试剂已失效，失效液不能聚合。 TEMED宜密封避光保存。 制备凝胶用玻管要用洗液浸泡清洁，否则由于玻管不清洁，倒胶后在管壁会出气泡。 制备分离胶和浓缩胶时，加入催化剂和加速剂混合后约在10～30分钟内聚合，应尽快注入玻管。如室温过高时，为防止过快聚合，可放置冰浴中操作。如果凝胶不聚合，通常是由于制备的试剂浓度不准确，或者凝胶混合液中漏加某一试剂，也可能是试剂不纯所致，应重新配制混合液。 二、电泳基本原理及相关知识 ? 电泳的概念 带电粒子（胶体颗粒、离子等）在电场的作用下在特定的介质中向与其电荷性质相反的电极方向定向泳动的现象。 广泛应用于生物大分子的分离和鉴定 ? 实验室中常用到的电泳方法 （以介质分类） ? 纸电泳 ? 醋酸纤维膜电泳 ? 凝胶电泳 琼脂糖凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳 ? 电泳的基本原理 利用物质的两个差异来分离物质 电荷差异 电荷性质 电荷数量 分子差异 分子大小 分子形状 ? 电泳分离蛋白质的原理 ? 蛋白质两性解离与等电点 ? 溶液pH与蛋白质PI决定蛋白质 电荷性质与数量 ? 不同蛋白质分子大小和分子形状 的差异 ? 电泳的影响因素 ? 带电