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浅谈废水溶液中COD测定方法 　　[摘 要]水资源短缺，以及伴随着日益严重的水环境污染问题。石油化工生产耗水量大，生产过程中产生的废水量也很大，既浪费资源又污染环境，给水体造成极大的危害。所谓水污染是指排入水体的污染物超过了该物质在水体中的本底含量和水体的自净能力，工业废水是水体的最主要污染源，它量大面广，组成极为复杂，毒性大，处理也比较困难；而且，工业污染源是目前造成水体污染的主要来源和环保的主要防治对象。废水处理是一个值得重视的问题。目前关于废水的处理方法有许多种，它们有自的缺点和优点。根据不同的需要，工厂采取各自适合自己的工业废水处理工艺。因为COD这个指标能对废水污染程度进行较好的量化表示，成为了现在废水测试分析的一个重要元素。 　　[关键词]工业废水 COD 测定方法 高锰酸钾 重铬酸钾 　　中图分类号：TE992.2 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2014）21-0345-02 　　化学需氧量（COD），是在一定的条件下，采用一定的强氧化剂处理水样时，所消耗的氧化剂量。它是表示水中还原性物质多少的一个指标。水中的还原性物质有各种有机物、亚硝酸盐、硫化物、亚铁盐等。但主要的是有机物。因此，化学需氧量（COD）又往往作为衡量水中有机物质含量多少的指标。化学需氧量越大，说明水体受有机物的污染越严重。 化学需氧量（COD）的测定，随着测定水样中还原性物质以及测定方法的不同，其测定值也有不同。目前应用最普遍的是酸性高锰酸钾氧化法与重铬酸钾氧化法。 　　读取仪器显示数值，按下式计算：CODcr（O2，mg/L）=COD读数10/V式中：V――水样体积（mL） 　　一、高锰酸钾法测定化学需氧量 　　1、测定原理 　　KMnO4在强酸性溶液中表现为强氧化剂： 　　MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O E0=1.51V 　　在中性或弱酸性溶液中： 　　MnO4-+4H++3e-=MnO2+2H2O E0=0.59V 　　在中性或弱碱性溶液中： 　　MnO4-+2H2O+3e-=MnO2+4OH- E0=0.59V 　　在强碱性溶液中，是较弱的氧化剂： 　　MnO4-+e-=MnO42- E0=0.56V. 　　在酸性条件下，高锰酸钾具有很高的氧化电位。因此它能将溶液中多数有机物氧化，并以化学耗氧量表示。以比较水中有机物含量的大小。化学耗氧量的测定，如以高锰酸钾作氧化剂，通常有两种方法：酸性条件下和碱性条件下，两者都以煮沸为主。 　　2、测定方法 　　I、在酸性溶液中测定化学耗氧量。 　　高锰酸钾在酸性中呈较强的氧化性，在一定条件下（煮沸过程中），使水中还原性物质被氧化，反应式如下： 　　4MnO4-+5C+12H+=4Mn2++5CO2+6H2O 　　然后加入过量的草酸钠标准溶液还原未反应的高锰酸钾： 　　2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2+8H2O 　　再以高锰酸钾标准溶液回滴过量的草酸钠，利用水样消耗的高锰酸钾的量，计算水中还原性物质的量。从而求得水中的需氧量。用氧含量（mg/L）表示。实验步骤： 　　（1）量取适量水样置于250mL锥形瓶中，用蒸馏水稀释至100mL。 　　（2）加入10mL1：3硫酸溶液，摇匀（当水样中有氯离子时，加硫酸银加以掩蔽）。？（3）用移液管精确加入10mL0.01mol/L高锰酸钾标准溶液，在电炉上准确煮沸10min后停止加热（煮沸时，控制温度，不能太高。严格控制煮沸时间，也即氧化-还原反应进行的时间，才能得到较好的重现性）。？（4）迅速加入10mL0.01mol/L草酸钠标准溶液，此时溶液应褪色。 （5）继续用0.01mol/L高锰酸钾标准溶液滴定至微红色，并经1min不消失为止。记录0.01mol/L高锰酸钾标准溶液的消耗量V1（mL）。同时作空白实验。（6）KMnO4标准溶液校正系数（K）的测定：在上面滴定完的溶液中，加入10.00mL0.01mol/LNaC2O4标准溶液，用0.01mol/LKMnO4标准溶液滴定到浅粉色30S不褪为终点。记录消耗KMnO4标准溶液的体积V2（mL）。K=10/V2 　　3、结果计算。 　　COD（O2，mg/L）=[（10.00+V1）K-10.00-V0]C81000/V式中：V0――空白消耗高锰酸钾标准溶液的体积（ml） 　　V1――水样消耗高锰酸钾标准溶液的体积（ml）V――水样体积（mL） 　　K――KMnO4标准溶液校正系数10 　　C――高锰酸钾标准溶液的浓度（mol/L）8――1/2氧原子的摩尔质量（g/mol）。 　　II、 在碱性溶液中测定化学耗氧量 　　氧化有机物的反应在碱性溶液中比在酸性溶液中快，采用加入过量KMnO4并加热的方法可进一步加速反应。测定时加入一定量过量的KMnO4