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肺淋巴管肌瘤病临床及影像特点探讨

肺淋巴管肌瘤病临床及影像特点探讨   摘要:目的:对肺淋巴管肌瘤病的临床及影像特点进行探讨。   方法:抽取2010年1月―2013年12月我院治疗的10例肺淋巴管肌瘤患者,使用常规CT与HRCT进行扫描,对肺淋巴管肌瘤病的临床与影像特点进行分析。   结果:10例患者的影像资料中均显示两肺存在小透亮影与囊状影,且分布广泛,均属于椭圆形或是圆形囊性气腔。胸部HRCT扫描中,发现了常规CT中不存在的光影囊壁,且周围均存在正常肺组织。2例患者中存在肿块,且边缘规则,可见内部脂肪密度。   结论:CT与HRCT在肺淋巴管肌瘤病的诊断与鉴别中的应用,具有良好的应用价值,能充分反映肺淋巴管肌瘤病的特征,值得推广应用。   关键词:肺淋巴管肌瘤病 临床 影像特点 漏诊误诊   Doi:10.3969/j.issn.1671-8801.2014.11.238   【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801(2014)11-0146-02   肺淋巴管肌瘤病 [1]属于罕见病中的一种,临床病变以非典型平滑肌顺着患者腹部、胸部以及肺部等为主的淋巴管出现增生为主,多数患者存在乳糜性胸腔积液、气胸反复发作、呼吸困难等临床症状,截止到目前,还无有效治疗方法,在女性中较为多发,尤其是育龄期妇女较为常见。为了提高肺淋巴管肌瘤病的诊断水平,提高人们的认识,降低该病的误诊漏诊率,笔者抽取2010年1月―2013年12月我院治疗的10例肺淋巴管肌瘤患者,使用常规CT与HRCT进行扫描,以探讨肺淋巴管肌瘤病的临床及影像特点,现报告如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料。抽取2010年1月―2013年12月我院治疗的10例肺淋巴管肌瘤患者,均为女性,患者年龄34―61岁,平均是(42.3±3.2)岁。患者在来我院就诊时,均存在呼吸困难,呈现出进行性加重的趋势,有的患者还伴有胸痛、咳嗽、痰中带血、自发性气胸 [2]等症状。10例患者均享有知情权,同意参与此次探究。   1.2 方法。肺淋巴管肌瘤患者使用型号为Siemens SOMATOMAR的螺旋CT扫描机 [3]进行扫描,位于患者胸廓入口直达肺底,对患者进行常规CT扫描,层厚设置为10mm,层距设置为10mm,然后再进行高分辨率的CT扫描,层厚设置是1mm,而间隔设置时10mm,对患者进行高分辨率骨算法分析,以实现重建。   2 结果   2.1 胸部常规CT检查结果。对我院治疗的10例肺淋巴管肌瘤患者的相关资料进行分析,10例患者中,2例患者使用腹部平扫与增强扫描。10例患者的影像资料中均显示两肺存在小透亮影与囊状影,且分布较为广泛,上下肺、中央、外周差别不明显,多为椭圆形或是圆形囊性气腔,其中4例患者在小囊腔中呈现多发散,6例患者分布呈现弥漫性,直径在10mm―20mm不等,2例患者的肺大泡超过50mm,且伴有右侧气胸。   2.2 胸部HRCT扫描结果。10例患者的小囊腔均呈现均匀薄壁,且囊壁非常完整,厚度在1mm―2mm之间,发现小囊状影面积更小,比常规CT的更为细致,直径低于5mm透光影囊也被显示出来,且4例患者的囊腔边缘与血管影相重合,且血管影非常明显。10例患者的囊性气腔周围均存在正常肺组织,但是未见小叶间隔线与结节影。   2.3 腹部CT检查结果。2例患者的左肾下存在实性肿块,肿块尺寸为50×82mm,且肿块边缘规则,但密度不均匀,内部脂肪密度清晰可见。   3 讨论   肺淋巴管肌瘤病属于较为罕见的一种疾病,我国对于此疾病的探讨的有关资料较少,且肺淋巴管肌瘤病的诊断需要根据临床症状与影像特点。肺淋巴管肌瘤病发病机制尚不明确,且在女性中较为常见,尤其是生育期的妇女中发病率较高,因此怀疑和患者雌激素异常存在密切关系。而肺淋巴管肌瘤病患者来我院就诊时,均存在呼吸困难等症状,常出现误诊漏诊的现象。   肺淋巴管肌瘤病主要是指小血管、肺淋巴管、小气道等发生平滑肌细胞增生的现象,造成血管腔阻塞或是狭窄。淋巴管或是胸导管被阻塞后,会造成淋巴回流障碍,可造成患者出现腹水、乳糜胸等症状。使用常规CT检查时,患者的双肺透光度很高,且肺部体积增大,向肺气肿转变,误诊率较高;HRCT中则能清晰的反映患者的病变特征,双肺间存在含气囊腔,大小不一,呈弥漫性或是分散性分布,边缘清晰,囊腔壁薄且厚度均匀,还存在正常的肺组织,双肺病变较为对称。随着患者病情的加重,囊状影会变大,与患者肺大泡重叠,此外患者还存在肺出血、肺小叶间隔便后、胸水、气胸等症状。HRCT扫描检查能够发现常规CT扫描无法发现的小于5mm的透光影囊,且肺淋巴管肌瘤病患者常伴有腹腔肿大淋巴结、乳糜腹水、肾脏血管平滑肌脂肪瘤、腹部淋巴管肌瘤等,因此合并腹部病变可看作是肺淋巴管肌瘤病的一大特征。   本次探究过程中,笔者随机抽取

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