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优化方案2017版高考化学大一轮复习第九章有机化合物第三讲烃的含氧衍生物讲义(必修2选修5)
第三讲 烃的含氧衍生物[2017高考导航]考纲要求真题统计命题趋势1.了解醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。2.结合实际了解某些烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响,关注有机化合物的安全使用问题。2015,卷Ⅰ 38T(1)(3);2015,卷Ⅱ 8T、38T(4);2014,卷Ⅰ 38T(3);2014,卷Ⅱ 10T(D)、38T(3);2013,卷Ⅰ 8T(D)、38T(2)(3)(5);2013,卷Ⅱ 38T(2)(3)(5)高考对本部分的考查主要有两方面:(1)烃的含氧衍生物的组成、化学性质、反应类型;(2)醛、羧酸、酯的结构、化学性质和同分异构体的分析。预计2017年高考烃的含氧衍生物的组成、结构和化学性质依然是考查的热点。注意醇的催化氧化规律和消去反应规律,酯化反应规律的复习;着重强化醇、醛、羧酸、酯之间的相互转化关系。考点一 醇 酚[学生用书P225]一、醇1.概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇。饱和一元醇的分子通式为CnH2n+1OH或CnH2n+2O(n≥1)。2.分类3.物理性质的变化规律(1)密度:一元脂肪醇的密度一般小于1 g·cm-3。(2)沸点eq \b\lc\{(\a\vs4\al\co1(①直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子, 数的递增而逐渐升高,②醇分子间存在氢键,所以相对分子质量相, 近的醇和烷烃相比,醇的沸点远高于烷烃,③含有相同碳原子数的醇中,所含羟基数目, 越多,沸点越高))(3)水溶性:低级脂肪醇易溶于水。4.化学性质 以断键方式理解醇的化学性质(以乙醇为例):反应断裂的化学键化学方程式与活泼金属反应(1)2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑催化氧化反应(1)(3)2CH3CH2OH+O2eq \o(――→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))2CH3CHO+2H2O与氢卤酸反应(2)CH3CH2OH+HBreq \o(――→,\s\up7(△)) CH3CH2Br+H2O分子间脱水反应(1)(2)2CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(140 ℃)) CH3CH2OCH2CH3+H2O分子内脱水反应(2)(5)酯化反应(1)二、酚1.概念酚是羟基与苯环直接相连而形成的化合物。最简单的酚为苯酚()。2.组成与结构(以苯酚为例)分子式结构简式结构特点C6H6O或C6H5OH羟基与苯环直接相连3.苯酚的物理性质4.化学性质由基团之间相互影响理解酚的化学性质(以苯酚为例):(1)羟基中氢原子的反应①弱酸性电离方程式为C6H5OHC6H5O-+H+,俗称石炭酸,但酸性很弱,不能使紫色石蕊试液变红。②与活泼金属反应与Na反应的化学方程式为2C6H5OH+2Na―→2C6H5ONa+H2↑。③与碱反应苯酚的浑浊液eq \o(――→,\s\up7(NaOH溶液))液体变澄清eq \o(――→,\s\up7(通入CO2气体))溶液又变浑浊。该过程中发生反应的化学方程式分别为、 (2)苯环上氢原子的取代反应苯酚与浓溴水反应的化学方程式为。此反应常用于苯酚的定性检验和定量测定。(3)显色反应苯酚跟FeCl3溶液作用显紫色,利用这一反应可以检验苯酚的存在。1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)(1)可用无水CuSO4检验酒精中是否含水。( )(2)向工业酒精中加入新制的生石灰然后加热蒸馏,可制备无水乙醇。( )(3)用浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯,应迅速升温至170 ℃。( )(4)苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成碳酸钠。( )(5)反应CH3CH2OHeq \o(――→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CH2===CH2↑+H2O属于取代反应。( )答案:(1)√ (2)√ (3)√ (4)× (5)×2.现有以下物质:①CH3CHCH3OH ②CH3CH2CH2CH2OH③CH2OH ④CH3OH⑤CH2CH2OHOH(1)其中属于脂肪醇的有____________(填序号,下同),属于芳香醇的有______________,属于酚类的有________________________________________________________________________。(2)其中物质的水溶液显酸性的有________________________________________________________________________。(3)其中互为同分异构体的有________________________________________________________________________。(4)你能列举出⑤所
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