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如何判断？ 方差分析的步骤 为什么一般t检验作多重比较是错误的？ 方差分析的应用条件 资料不能直接进行方差分析，应考虑采用非参数方法分析或进行适当数据转换后再作方差分析。 几种常用的数据转换方法。 1、平方根转换（呈比例数据） 2、对数转换 （呈几何级数据） 3、反正弦平方根转换（百分率） 4、倒数转换（标准差与其均数的平方成比例关系） 双向方差分析 * 请同学们将email地址发给我： 到/提取文件： 怎样提取文件？ 第一步 第二步 怎样提取文件？ 第一步 第二步 / 用于推断多个总体均数的差别有无统计学意义： 一个因素（水平间独立） ——单向方差分析 两个因素（水平间独立或相关）——双向方差分析 ANOVA与回归分析相结合 ——协方差分析 方差分析ANalysis Of VAriance（ANOVA ) 不同解毒药对应的大白鼠血中胆硷脂酶含量 ( μ /ml ) 组号 i 胆硷脂酶含量 ( Y ij ) i n ? ij Y i x ? ij Y 2 1 23 12 18 16 28 14 6 111 18.5 2233.0 2 28 31 23 24 28 34 6 168 28.0 4790.0 3 14 24 17 19 16 22 6 112 18.7 2162.0 4 8 12 21 19 14 15 6 89 14.8 1431.0 合计 73 79 79 78 86 85 24 480 20.0 10616.0 试比较应用四种解毒药后的大白鼠血中胆硷脂酶含量是否相同？ 单因素方差分析 j j μ表示全试验观测值总体的平均数， αi 是第i个处理的效应（treatment effects），表示处理i对试验结果产生的影响。 εij 是试验误差，相互独立，且服从正态分布N（0，σ2）。 比什么？ 三种“变异”之间的关系 离均差平方和分解： 0.00079 P 8.464 F 189.4 22.4 MS 均方 3 20 df 447.7 20.0 160.2 110.8 14.8 6 15 14 19 21 12 8 4 10.7 71.3 18.7 6 22 16 19 17 24 14 3 384 86.0 28.0 6 34 28 24 23 31 28 2 13.5 179.5 18.5 6 14 28 16 18 12 23 1 SS组间 SS组内 ni 胆碱脂酶含量 Yij 组号i 怎样比？ 若F值大于某个临界值，表示处理组间的效应不同，（处理效应 随机误差）； 若F值小于某个临界值，表示处理组间效应相同（差异仅仅由随机原因所致）。 , m1 = m2 = m3 H0: m1 = m2 = m3 = ... = mk m1 = m2 ? m3 H1: not all the mi are equal m1 ? m2 ? m3 平均值之间的多重比较 不拒绝H0，表示拒绝总体均数相等的证据不足 →分析终止。 拒绝H0，接受H1, 表示总体均数不全相等 哪两组均数之间相等？ 哪两组均数之间不等？ →需要进一步作多重比较。 当有k个均数需作两两比较时，比较的次数共有c = Ck2 = k(k-1)/2。 设每次检验所用I类错误的概率水准为α，累积I类错误的概率为α’，则在对同一实验资料进行c次检验时，在样本彼此独立的条件下，根据概率乘法原理，其累积I类错误概率α’与c有下列关系： α’＝1－(1－α)c 例如，设α＝0.05，c=3(即k=3)，其累积Ⅰ类错误的概率为α’＝1－(1-0.05)3 =1-(0.95)3 = 0.143 控制累积Ⅰ类错误概率增大的方法 多个样本均数间的两两比较或称多重比较（multiple comparison）,也叫post hoc检验 最小显著差异法（LSD） Duncan法