慢性乙型肝炎肾虚证hla-dqb1 hla-drb1基因多态性研究-study on hla - dqb1 hla - dr b1 gene polymorphism in chronic hepatitis b kidney deficiency syndrome.docxVIP

下载本文档

3
0
约5.17万字
约 67页
2018-07-27 发布于上海
举报
版权申诉

慢性乙型肝炎肾虚证hla-dqb1 hla-drb1基因多态性研究-study on hla - dqb1 hla - dr b1 gene polymorphism in chronic hepatitis b kidney deficiency syndrome.docx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

慢性乙型肝炎肾虚证hla-dqb1 hla-drb1基因多态性研究-study on hla - dqb1 hla - dr b1 gene polymorphism in chronic hepatitis b kidney deficiency syndrome

PAGE 10 PAGE 10 万方数据中文摘要目的通过对慢性乙型肝炎肾虚证 HLA-DQB1、HLA-DRB1 基因多态性的研究，并结合相关实验室指标，分析四川地区慢性乙型肝炎 HLA 等位基因与肾虚证的相关性，研究与慢性乙型肝炎肾虚证相关的易感或拮抗基因，为阐明慢性乙型肝炎肾虚影响 HBV 持续感染的生物学机制提供一定的依据。方法运用 PCR-SBT 方法对慢性乙型肝炎肾阳虚证、肾阴虚证、无证候的患者及健康对照者进行 HLA-DQB1、HLA-DRB1 等位基因进行分型；并收集样本的乙肝病毒标志物、肝功能及 HBV-DNA 等相关指标。采用 SPSS 系统分析等位基因与慢性乙型肝炎肾虚证型及实验室指标的相关性（组间的基因频率差异用四格表 ??2 检验或 Fisher 确切概率统计法，关联强度采用比值比 OR 及 95%置信区间表示；计量资料结果用 X ±S 表示；两组计量资料采用独立样本成组 t 检验）。结果 1.120 例样本共检出 HLA-DQB1 等位基因 13 个，HLA-DRB1 等位基因 20 个。慢性乙型肝炎组中 DQB1 等位基因中 DQB1*030101G、DQB1*0303、DQB1*0601/02 等位基因频率最高，分别为 21.21%、22.73%、17.68%；DRB1 等位基因中 DRB1*0901、 DRB1*1202 等位基因频率最高，分别为 21.72%、12.63%。健康对照组 DQB1 等位基因中 DQB1*030101G、DQB1*0303、DQB1*0502 频率最高，依次为 30.95%、23.81%、 9.52%；HLA-DRB1 等位基因中 DRB1*0901 等位基因频率最高，为 23.81%。 2.慢性乙型肝炎组中 DQB1*0601/02 基因频率(17.68%）明显高于健康对照组 (4.76%），有统计学差异(P＜0.05，OR=4.30，95%CI：1.00-18.61）；无证候组中 DQB1*0601/02 阳性率为 19.57%，明显高于健康对照组（4.76%），有统计学差异（P ＜0.05，OR=4.87，95%CI：1.07-22.04）。DQB1*0601/02 在肾阴虚证中基因频率 (18.00%）亦高于健康对照组(4.76%），虽无统计学差异，但接近检验水准（P=0.051）。 3.肾阳虚证中 DQB1*0201 基因频率（14.29%）明显高于无证候组（4.35%），有显著性差异（ P ＜ 0.05 ， OR=3.67 ， 95%CI ： 1.05-12.81 ）。肾阳虚证中 HLA-DQB1*0201/02 等位基因频率（17.85%）明显高于肾阴虚证（4.00%），有统计学差异（P＜0.05，OR=5.22，95%CI：1.08-25.11）。肾阳虚组中 DRB1*0301 基因频率明显高于无证候组（14.29%，4.35%），具有统计学差异（P＜0.05，OR=3.67，95%CI： 1.05-12.81）。 4.肾阳虚证、肾阴虚证中 HLA-DQB1、DRB1 与健康对照组比较无统计学差异（P ＞0.05）。 5.HBV-DNA 阴性组中 DQB1*0303 等位基因频率（17.50%）明显低于 HBV-DNA 低复制组（40.48%，P＜0.05，OR=0.31，95%CI：0.13-0.73），高复制组中 DQB1*0303 等位基因频率（18.42%）明显低于 HBV-DNA 低复制组（40.48%，P＜0.05，OR=0.33， 95%CI：0.14-0.77）。HBV-DNA 阴性组及 HBV-DNA 高复制组中 DRB1*0901 等位基因频率（16.25%，17.11%）均低于 HBV-DNA 低复制组（40.48%，P＜0.05，OR=0.29,95%CI： 0.12-0.67；P＜0.05，OR=0.30,95%CI：0.13-0.72）。HBV-DNA 阴性组中 DRB1*1202 等位基因频率为 18.75%，HBV-DNA 高复制组中基因频率为 13.16%，均明显高于 HBV-DNA 低复制组（0.00%），具有统计学差异（P＜0.05）。结论 1.四川地区健康人群中 DQB1 等位基因中常见等位基因为 DQB1*030101G、 DQB1*0303、DQB1*0502；HLA-DRB1 等位基因中常见等位基因为 DRB1*0901。慢性乙型肝炎患者 HLA-DQB1 等位基因中常见等位基因为 DQB1*030101G、DQB1*0303、 DQB1*0601/02；HLA-DRB1 等位基因中常见等位基因为 DRB1*0901、DRB1*1202。 2.D