桑根皮素对人肝癌细胞和肺癌细胞抑制作用及其机制探讨-inhibitory effect of sanggenpi on human hepatocellular carcinoma cells and lung cancer cells and its mechanism.docxVIP
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桑根皮素对人肝癌细胞和肺癌细胞抑制作用及其机制探讨-inhibitory effect of sanggenpi on human hepatocellular carcinoma cells and lung cancer cells and its mechanism
中文摘要桑根皮素对人肝癌细胞和肺癌细胞的抑制作用及其机制探讨理可上调P-ERK1/2和P-JNK表达,通过MAPK途径诱导细胞凋亡;RT-PCR实验结果表明,桑根皮素可诱导细胞内抑癌基因Beclin-1、P53和NF-?B(p65)的表达上调,从而达到抑制肿瘤增殖的作用。因此,桑根皮素可通过线粒体途径和MAPK途径等细胞凋亡的途径,诱导人肝癌细胞Bel-7402细胞发生凋亡,进而达到抗肿瘤的作用。(3)本文还研究了桑根皮素对人肺癌细胞A549细胞的抑制作用。实验分为空白对照组和三种不同浓度的桑根皮素处理组(10μg/ml、50μg/ml和100μg/ml),分别研究了桑根皮素对这种肿瘤细胞的增殖、迁移、凋亡、抗氧化水平以及肿瘤相关基因表达水平的影响。实验结果显示,桑根皮素浓度为50μg/ml和100μg/ml时,作用于A549细胞24h后,可显著降低其存活率,与空白对照组相比有显著差异,倒置显微镜下可同样观察到细胞皱缩、数目明显减少等细胞凋亡症状;划痕愈合实验结果表明,不同浓度的桑根皮素可显著降低肺癌细胞的迁移速率;流式细胞术分析可知,以10μg/ml、50μg/ml和100μg/ml三个剂量的桑根皮素处理细胞后,细胞的凋亡率分别为16.46%、55.80%和70.80%;并且线粒体膜电位也随着浓度的增加而降低;抗氧化酶活性分析表明,桑根皮素可诱导A549细胞抗氧化活力的增加;RT-PCR实验结果表明,桑根皮素可下调肿瘤血管生成相关基因COX-2和VEGF的表达。综上所述,桑根皮素可显著抑制人肺癌细胞A549细胞的增殖,并且可能通过下调肿瘤血管生成相关基因的表达,从而在一定程度上影响肺癌的侵袭和迁移,推测其可能是桑根皮素抑制A549细胞的机制之一。关键词:桑根皮素;Bel-7402细胞;A549细胞;细胞凋亡;MAPK途径;抑癌基因;NF-?B;血管生成相关基因作者:王姝指导老师:张雨青(研究员)桑根皮素对人肝癌细胞和肺癌细胞的抑制作用及其机制探讨英文摘要TheinhibitioneffectsandmechanismsofthemorusinonthehumanhepatocellurcarcinomacellandlungcancercellAbstractInthisexperiment,weusedthemorusinwhichcanbeseparatedfromthebranchesbarkofcultivatedmulberryHusang-32(MorusmulticaulisPerr.)astheexperimentalmaterial.Theexperimentswereincludedfollowingparts:thetoxicologicaltestonthemice,thegrowthinhibitoryandapoptosisinductionandthemechanismsoftheBel-7402cellandA549cell.Theresultsprovidethenecessarytheoreticalbasisforfurtherdevelopmentandclinicalapplicationsofthemorusin.Thesecanalsopromotethecomprehensiveutilizationofthebranchesresourcewhichweretreatasthewasteinthesericulture.Themainresultsarelistedasfollows:TheICRmiceweretreatedwithmorusinbyintraperitonealinjectiontostudytheeffectonthegrowthanddevelopmentofthemice.Theanimalexperimentsshowedthattheweightofthemice,whichtreatedwith40mg/kgmorusin,wasdecreasedslightly;theliverandlungcoefficientswerealsoincreased.Butwhencomparedwiththenormalgroup,thestatisticalanalysisshowedtherewerenosignificantdifferences.Inaddition,theGOTandGPTactivityintheserum,whichstandfortheliverfunction,werealsohavenosignificantdifferencesbetweenthetwogroups.TheHEpathologicalsectionso
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