生远志及其皂苷与蜜远志对胃肠局部激素及酶活性影响机制的分析-analysis of the influence mechanism of crude polygala tenuifolia, its saponin and honey polygala tenuifolia on gastrointestinal local hormone and enzyme activity.docxVIP

中文摘要目的：远志能安神、祛痰、消肿，为临床常用。但使用不当可致“戟喉”、“致呕吐”、“腹胀”、“过敏”等毒性反应。课题组前期研究发现，生远志及其毒性物质皂苷对胃肠有损伤与抑制运动的毒性作用，而蜜远志毒性小，安全性高，达到了减毒存效的目的。为了进一步探讨蜜远志降低胃肠毒性的作用机制，本研究重点考察了生远志及其皂苷与蜜远志对胃肠靶器官激素、递质、ATP酶及相关活性物质的影响；并探索性地考察了对中枢5-HT的影响，为阐释蜜炙降低远志胃肠靶器官毒性机制提供科学依据。方法：以动物实验为主，进行了以下几方面的研究：○1采用放射免疫法测定SP、定磷法测定Ca++-ATPase活性、硝酸还原酶法测定NO含量，考察了各组药物对胃肠运动抑制机制；○2采用放射免疫法测定SS、TBA法测定MDA、羟胺法测定SOD酶活性、荧光分光光度法测定PGE2，考察了生远志及其皂苷与蜜远志对胃黏膜刺激损伤机制；○3采用荧光分光光度法测定5-HT，考察了各组药物的胃肠毒性与中枢神经递质的关系。结果：○1生远志组能显著降低胃组织SP含量，而蜜远志组、皂苷组胃组织SP含量则明显高于生远志组（P＜0.05）。○2生远志组能显著降低胃组织Ca++-ATPase活力（P＜0.05），且与蜜远志组、皂苷组比较，存在显著性差异（P＜0.05）。○3生远志组能显著增加胃组织中NO含量（P＜0.05），而皂苷组对胃组织NO含量虽有增高趋势，但与空白组比较无显著性差异（P＞0.05），蜜远志对NO影响不明显。○4各给药组胃组织中SS含量显著低于空白组（P＜0.05）。蜜远志组胃组织SS含量显著高于皂苷组P＜0.05）。○5蜜远志组胃组织MDA含量显著低于生远志组（P＜0.05）。皂苷组MDA含量呈高于蜜远志组趋势。蜜远志组SOD酶活性有增高趋势，但与生远志及其皂苷组相比无明显差异（P＞0.05）。○6生远志及其皂苷与蜜远志均能显著降低胃组织PGE2含量（P＜0.05，P＜0.01），而皂苷更为显著。○7皂苷组脑组织中5-HT的含量显著高于空白组（P＜0.05），生远志组5-HT呈升高趋势。结论：○1生远志及其皂苷对胃肠运动均呈现显著抑制的毒副反应，其机制与降低胃局部兴奋性神经递质SP含量、减弱Ca++-ATPase活性以及增加NO含量相关；而蜜远志的解毒机制与调节、稳定SP、Ca++-ATPase活性，进而降低对胃肠黏膜直接刺激损伤有关。○2生远志及其皂苷对胃黏膜刺激性损伤与其降低胃黏膜局部防御因子SS、PGE2，增强氧自由基对胃组织细胞的攻击有关；蜜远志的解毒机制与其调节、稳定SS、PGE2以及SOD酶活性有关。关键词：生远志；毒性物质；蜜远志；胃肠靶器官毒性；减毒机制ABSTRACTObjective:RadixPolygalae,cantranquilizethemind,removephlegmandreduceswelling,ascommonlyused.Improperusecanleadtosometoxicreactions,suchasgutturalstimulus,nausea,distensionandallergicreaction.EarlierresearchfoundthatRadixPolygalaeandthetoxicsubstancessaponinshavetoxiceffectofinjuryandinhibitionofgastrointestinalmovement.Honey-stir-roastedRadixPolygalaeislowintoxicitywithhighersecurity.Thisstudyfocusontheeffectofgastroenterictargetorganhormones,neurotransmitters,ATPaseactivityandrelatedsubstancesofCrudeRadixP，SaponinsandHoney-stir-bakedRadixP.Wealsodidexploratorystudiesoftheimpactofcentrums5-HT,toprovidescientificbasisfortheexplanationforthereasonwhyhoney-stir-roastingcanreleasethetoxicityofthecrudeRadixP.Method:○1determinatedSPandSSbyRIA,testedenzymeactivityofCa++-ATPasebythecolorimetricdeterminationofphosphorus,determinatedNObynitroreductasechromatometr