生长追赶iugr大鼠骨骼肌组织胰岛素抵抗的机制分析-mechanism analysis of insulin resistance in skeletal muscle tissue of iugr rats.docxVIP
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生长追赶iugr大鼠骨骼肌组织胰岛素抵抗的机制分析-mechanism analysis of insulin resistance in skeletal muscle tissue of iugr rats
theageoffiveandsevenweekscomparedtoAGA.TheIRS-2mRNAoftheskeletalmuscleincreasedsignificantlyattheageof1weeksinIUGRcomparedtoAGA,andattheageof3,5andsevenweeks,thatofIUGRlowerthanAGA。TheSOCS-1mRNAlevelsinskeletalmuscleofIUGRwereincreasedcomparedtoAGAfromtheageof1to7weeks.TherewasnosignificantdifferenceinSOCS-2mRNAoftheskeletalmusclebetweenIUGRandAGAattheageof1and7weeksofage,thatofIUGRincreasedsignificantlyattheageof3and5weekscomparedtoAGA.TheSOCS-3mRNAlevelintheskeletalmuscleofIUGRincreasedsignificantlyattheageof1,3,7weekscomaredtoAGA,thatofIUGRisnodifferencecomparedtoAGAattheageof5weeks.ThePi3KmRNAlevelsinskeletalmuscleofIUGRwerelowersignificantlythanAGAattheageof1,3,5and7weeks.ConclusionTheundernutritionintheintrauterinecaninfluencetheinsulinresistanceofIUGRratsandthelevelsofthemelucularsininsulinsignalpathwayandSOCS-1,SOCS-2,SOCS-3ofskeletalmuscle.Keywords:Intrauterinegrowthretardation;catch-upgrowth;Insulinresistance;insulinsignal;Rats独创性声明本人郑重声明,所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本人将承担本声明引起的一切法律后果。学位论文作者签名:日期:年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权华中科技大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本论文属于保密□,在年解密后适用本授权书。不保密□。(请在以上方框内打“√”)学位论文作者签名:指导教师签名:日期:年月日日期:年月日前言宫内发育迟缓(Intrauterinegrowthrestriction,IUGR)是指胎儿的生长发育因各种原因而未能达到其基因所决定的生长发育程度。这个功能性的定义试图把有修饰可能性的新生儿从预后不良的新生儿中分离出来并有意识的除外小于胎龄儿(smallforgestationalage,SGA)。SGA定义为是指出生体重低于同胎龄、同性别平均体重第10百分位数的新生儿。不是所有的SGA新生儿有病理性的生长抑制,实际上可能体质性的小。相似的,不是所有未能达到他们遗传生长潜能的新生儿都低于评估新生儿体重(Estimatedfetalweight,EFW)的第10百分位。20年前Barker等人第一次在大样本流行病学调查资料中发现出生时为IUGR者成年后有一系列被确认的健康风险,这些风险包括高血压[1],增加的心血管疾病死亡率[2],胰岛素抵抗,糖耐量受损,2型糖尿病[3,4]和血脂障碍等[4,5]。这些风险以高胰岛素水平为共同特点,也是导致疾病发生的中心环节。此重要发现引起了对于以胎儿为成人疾病起源的假说,认为胎儿在发育的关键时期对宫内不利环境的适应性可能导致长期的代谢、生理和结构的程序改变。但是,基于临床和流行病学观察得来数据的推测需要谨慎的解释。虽然文献中有研究IUGR儿病因的大量数据,但仍然很难追踪到异常的胎儿发育和环境路径导致成年后因代谢异常引起的死亡率增高。除了胎儿发育和环境路径外不同种族、年龄、生长阶段、生活方式和饮食习惯等可能跟疾病有关的因素已研究过。不少模型用来解释胎儿生长受限和以后疾病发展的关系:
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