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- 2018-08-01 发布于贵州
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慢性心衰诊治ppt课件
慢性心力衰竭诊治进展;内容目录;;心力衰竭的定义;心力衰竭分类;多中心、前瞻性中国心力衰竭注册登记研究(China-HF):高血压和冠心病是最常见的合并症;我国心衰诊断与治疗指南演变;;心衰发生发展分期--强调早预防;心衰阶段分级对比NYHA分级;;慢性心衰患者的临床状况评估;临床检查筛选;心肌PET显像;心肌PET显像;心肌PET显像;心肌PET显像;心肌PET显像;BNP和NT-pro BNP的新运用;心功能分级及活动耐量评定;判断液体潴留及其严重程度;其他生理功能评价;心衰治疗评估;心衰治疗评估;心衰治疗评估;慢性左室射血分数减低心衰(HF-rEF)治疗进展;一般治疗;限钠,限水的观念更新;一、改善预后的三种药物—“金三角” (Ⅰ类)
1、ACEI/ARB(I类,A级)
2、β-受体阻滞剂(I类,A/B级)
3、醛固酮受体拮抗剂(I类,A/B级)
二、改善症状的药物
1、利尿剂(I类,C级)
2、地高辛(Ⅱa/b类,B级)
3、伊伐布雷定(IIa/b类,B/C级)
4、其他药物;慢性HF-rEF治疗目标和推荐药物;适应证
所有EF值下降的心衰患者,必须且终身使用,除非有禁忌证 (Ⅰ类,A级)
阶段A,即心衰高发危险人群,应该考虑用ACEI来预防心衰(Ⅱa类,A级)
不能耐受ACEI的患者使用ARB (Ⅰ类,A级) ;中国心力衰竭诊断和治疗指南2014ARB的地位进一步提升;禁忌证:
曾发生喉头水肿、无尿性肾功能衰竭、妊娠
慎用:
双侧肾动脉狭窄、血肌酐? 3mg/dl 、
k>5.5mmol/L 、收缩压<90mmHg 、
左室流出道梗阻
应用方法:
从小剂量开始,逐渐递增,直至达到目标剂量;适应证
所有慢性收缩性心衰患者均必须终身应用
除非有禁忌证或不能耐受。 (Ⅰ类,A级)
禁忌证
伴Ⅱ度及以上房室传导阻滞患者禁用
;适应证(从III/IV及扩大到II级心功能)
所有EF≤35%, 已用ACEI/ARB和β受体阻滞剂,仍持续有症状(NYHA Ⅱ-Ⅳ级) (I类,A级)。
AMI后、LVEF ≤40%,有心衰症状或既往有糖尿病史,也推荐使用(I类,B级)。
;实施慢性HF-REF新流程的具体建议;除β受体阻滞剂外,ACEI也被推荐应用于症状性HFrEF患者的治疗,以减少心衰住院和死亡风险;对于HFrEF患者,β受体阻滞剂与ACEI应不分先后,同时启动;一???新型药物,同时抑制脑啡肽酶和AT1受体(AT1R)1-3
沙库巴曲和缬沙坦两种成分以1:1摩尔比例结合而成的盐复合物2,3
- 沙库巴曲 – 一种前体药物,进入体内后代谢成活性NEP抑制剂LBQ657
- 缬沙坦 – AT1R阻断剂
;
血管舒张
↓ 血压
↓ 交感神经活性
↓ 醛固酮分泌
↓ 心肌纤维化
↓ 心肌肥大
↓ 利钠/利尿;PARADIGM-HF研究简介;;;;抑制肾小管特定部位钠、氯重吸收,遏制心衰时钠潴留,减少静脉回流和降低前负荷,从而减轻肺淤血,提高运动耐量
对有液体潴留的心衰患者,利尿剂是唯一能充分控制液体潴留的药物,是标准治疗中必不可少的组成部分
有液体潴留证据的所有心衰患者均应给予利尿剂(Ⅰ类,C级)
;应用方法
从小剂量开始,体重每日减轻0.5?1.0kg为宜,
病情控制后以最小有效剂量长期维持
每日体重的变化是最可靠的监测指标
;托伐普坦的作用机理;适应证(Ⅱa类,B级)
已用利尿剂、ACEI(或ARB)、β受体阻滞剂和醛固酮受体拮抗剂,而仍持续有症状
LVEF≤45%
伴有快速心室率的房颤患者尤为适合
应用方法
0.125?0.25mg/d,老年或肾功能受损者剂量减半,应用后不宜轻易停用
NYHAⅠ级不应用
;HF-rEF的药物治疗——伊伐布雷定;窦房结受体抑制剂-伊伐布雷定的应用指征
;
应用方法
起始2.5mg,2次/日,最大7.5mg,2次/日
根据心率调整用量,患者静息心率宜控制在60次/分左右,不宜低于55次/分
不良反应
心动过缓,光幻症,视力模糊,心悸、胃肠道反应等,均少见;慢性HF-rEF(NYHA Ⅱ-IV级)处理流程;慢性HF-REF治疗流程—非药物治疗部分;射血分数保留性心衰的诊断与治疗;射血分数保留性心衰的诊断与治疗;射血分数保留性心衰的治疗;总结;改善预后的三种药物—“金三角” (Ⅰ类)
ACEI/ARB/(I类,A级)+ARNI(I类,B级)
β-受体阻滞剂(I类,A/B级)
醛固酮受体拮抗剂(I类,A/B级)
改善症状的药物
利尿剂(I类,C级)
地高辛(Ⅱa/b类,B级)
伊伐布雷定(IIa/b类,B/C级)
其他药物;5、醛固
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