【生物课件】第九章 真核生物基因表达调控.ppt

9.4.3 RNA editing 9.4.3.1 细胞色素氧化酶亚基Ⅱ （coxⅡ） RNA编辑是指遗传信息在mRNA水平上发生改变的过程 。即RNA的编码序列与转录产生它的DNA序列不同。 * 9.4.3.2 如何插入多个U？ guide RNA 55-70nt 5’端与RNA转录产物互补 3‘端有5-25个U * 插入U 的两步转酯反应 gRNA的3’OH攻击mRNA 产生5‘段 3’段(5‘端与gRNA3’相连) 5‘段的3’-OH攻击gRNA的U-U 生成RNA编辑产物(插入一个U) gRNA（少一个U） Y430 * RNA编辑相继在真核生物和病毒中发现 如小鼠脑中的谷氨酸受体，哺乳动物载脂蛋白B，植物线粒体中的细胞色素氧化酶亚基 editing signal? editosome structure? 生物学意义 生物适应中的保护措施之一 中心法则的发展：改变DNA的信息，使DNA abbreviated, 称为cryptic gene, crytogene * 9.5 翻译水平的调控 9.5.1 翻译起始因子的磷酸化 9.5.2 mRNA结构 9.5.3 mRNA稳定性 9.5.4 pro.合成的自体调控 例，转铁蛋白mRNA的翻译调控 * （1）TfR (transferrin receptor), 用于铁的运输 铁含量高时， TfR合成减少 低时， TfR合成增加 IRE, 在3’-UTR区, 与IRE-BP结合稳定mRNA * （2）Ferritin，铁蛋白，用于铁的解毒 铁含量高时， ferritin合成增加 低时，ferritin合成减少 IRE, 在5’-UTR区，与IRE-BP结合阻止翻译 * ZYX231 IRE-BP与顺乌头酸酶同源性高，是一种铁硫蛋白 4Fe－4S ← 3Fe－4S 不能与IRE 结合 → * ＋Fe －Fe IRE～TREBP 翻译 IRE～TREBP 翻译 铁蛋白mRNA ⅹ √ √ ⅹ 铁蛋白受体mRNA ⅹ ⅹ √ √ * 9.6 翻译后水平的调控 翻译后产生的多数蛋白质无生物活性，必须经过切割加工、水解、化学修饰、剪接 某些蛋白质有选择的受到抑制 某些蛋白质必须位于细胞内特定位置，如溶酶体、线粒体、叶绿体 需同其他蛋白质结合，组装成功能单位，如血红蛋白、微管蛋白、核糖体等，都是由多条蛋白质分子结合在一起形成的功能单位 * 9.6.1 Molecular chaperone 1961年, Anfinsen发现变性RNaseA分子在体外自发折叠成天然构象。蛋白质的三级结构是根据氨基酸序列自发形成的。 1978年, Laskey发现 Histon-----------------→ nucleosome nucleoplasmin核质蛋白 1980年, Ellis.发现 8 subunits of Rubisco → active Rubisco a binding pro. * chaperone ：A functional class of related families of proteins that assist the correct non-covalent assembly of other polypeptide-containing structure in vivo, but are not components of these assembled structure when they are performing their normal biological functions. * 9.6.2 分子伴侣的种类 ZYX353 * 9.6.3 分子伴侣的功能 胁迫保护：帮助多肽正确选择折叠、组装的途径，如胁迫保护、热激后HSP70从细胞质运到核内，防止核蛋白失活 转运蛋白：防止过早折叠，帮助越膜、转运 消除过早和过多的折叠，有助越膜 调节基因转录，DNA复制 协助组装细胞骨架 * 9.6.4 分子伴侣的作用机制 识别：一般与暴露于