9例儿童Klinefelter综合征临床表现与染色体核型分析.docVIP

9例儿童Klinefelter综合征临床表现与染色体核型分析 　　【摘要】目的 对Klinefelter综合征患儿进行临床与染色体核型分析，并了解患儿的检出情况。方法 采用外周血淋巴细胞培养常规染色体，G显带核型分析技术对9例Klinefelter患儿进行核型分析 结果 Klinefelter综合征患儿核型主要为典型核型（47，XXY）5例，嵌合型1例（47 ，XXY/46，XY），变异型（48，XXYY）1例，（49，XXXXY）2例 ，多以生长发育迟缓、反应迟钝、学习困难为表现。结论 Klinefelter综合征是儿童时期生长发育迟缓，智力低下的原因之一，X染色体数目越多，智力低下和发育畸形越严重，临床应及时进行细胞遗传学检查，及早确诊，对本病的防治有重要意义。 　　【关键词】Klinefelter综合征 儿童 染色体核型分析 　　Abstract Objective Of Klinefelter syndrome children clinical and chromosome karyotype analysis， and understand children in detection. Methods The peripheral blood lymphocyte culture conventional chromosome， G-banding karyotype analysis of 9 cases of Klinefelter children karyotype analysis Results Karyotype of Klinefelter syndrome children mainly for typical karyotype （47， XXY） 5 cases chimeric type1 case （47， XXY / 46， XY）， variant （48， XXYY） 1 case， （49， XXXXY） 2 case ，to children with multiple growth retardation， unresponsive， learning difficulties for the performance. Conclusion Klinefelter syndrome is childhood growth retardation， mental retardation， one of the reasons， the more X chromosome number， the more serious mental retardation and developmental abnormalities， should be timely clinical cytogenetic examination， early diagnosis， prevention and treatment of this disease Significance. 　　Key words Klinefelter syndrome Children Chromosome karyotype analysis 　　【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801（2016）03-0054-02 　　Klinefelter综合征又称先天性曲细精管发育不全或原发性小睾丸症，由Klinefelter在1942年首次报道，是一种常见的性染色体异常疾病。本病在男性新生儿中发病率占1.2%，在男性不育症中占15-20%〔1〕，患儿在儿童期临床表现不明显，常于青春期或成年期出现异常而就诊，现对我院近3年检出的9例 　　Klinefelter综合征患儿的临床表现与染色体核型分析结果报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1病例来源 2013年1月至2015年12月到我院儿保科、康复科就诊的1024例患儿进行染色体检查，筛查出9例Klinefelter综合征，社会性别为男性，有不同程度的智力低下、生长发育迟缓并伴有多种异常表现。 　　1.2 方法 抽取患儿外周血无菌接种0.5ml于1640组合培养液中，并加入PHA刺激淋巴细胞增殖72h 培养，终止培养前2小时加入秋水仙素继续培养，常规方法收获制备染色体，G显带进行核型分析，参照〔人类细胞遗传学国际命名体制（ISCN2005）〕规定进行核型描述。 　　2 结果 　　2.1 临床资料 9例患儿表型男性，以生长发育迟缓，语言障碍，四肢行动缓慢双上臂肌肉萎缩、双小腿纤细就诊2例；以发育行为落后，学习困难，反应迟钝 就诊3例；以营养不良，支气管肺炎，心脏杂音性质待查就诊1例；其他原因就诊者3例。患儿的主要临床症状有发