药品管理法与GSP知识11.docVIP

药品管理法及GSP相关知识 一、单选题： 1、2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（ A ）起施行。 A、2001年2月28日 B、2001年10月1日 C、2001年12月1日 2、《药品管理法》规定，未取得（ B ）的，不得经营药品。 A、《药品经营证》 B、《药品许可证》 C、《药品经营许可证》 3、（ A ）为国家药品标准。 A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 B、中药材炮制规范 C、地方颁布的药品标准 4、（ C ）的药品，为假药。 A、无标明成分 B、无标明批准文号 C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 5、（ C ）的药品，按假药论处。 A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围 8、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（ C ）。 A、口服药品 B、处方药 C、非处方药 12、药品定价的形式分为（ A ）。 A、政府定价、政府指导价、市场调节价 B、内部价 C、批条价 13、（ C ）不属于药品。 A、化学原料药及其制剂 B、中药材、中药饮片 C、医疗器械 14、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（ A ）报告。 A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 B、当地省级卫生防疫站 C、当地省级人民政府 17、没有实行特殊管理的药品有（ B ）。 A、